Czy Misja Raka Płuca 2024-2034 zwiększy skuteczność profilaktyki i leczenia chorych?

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email

21 listopada 2024 roku odbyła się Konferencja Polskiej Grupy Raka Płuca, podczas której w ramach FORUM PACJENTA Z RAKIEM PŁUCA zaprezentowano dokument kierunkowy „Misja Raka Płuca 2024-2034”. Dokument, będący efektem współpracy Polskiej Grupy Raka Płuca, Grona Wybitnych Ekspertów Klinicznych, Towarzystw Naukowych oraz Organizacji Pacjentów, przedstawia analizę obecnego stanu opieki nad pacjentami z rakiem płuca w Polsce oraz wyznacza kluczowe kierunki działań na kolejną dekadę. Czy proponowana strategia przyniesie oczekiwane rezultat?

Rak płuca jako jedno z najważniejszych wyzwań zdrowotnych

Jak wskazuje dokument, rak płuca pozostaje jednym z głównych wyzwań zdrowotnych w Polsce, będąc przyczyną największej liczby zgonów związanych z nowotworami. Autorzy podkreślają, że ostatnia dekada przyniosła przełomowe osiągnięcia w zakresie zrozumienia biologii raka płuca oraz wprowadzenia innowacyjnych metod diagnostyki i leczenia. Te postępy pozwoliły na poprawę rokowań pacjentów, jednak aby w pełni wykorzystać ten potencjał, konieczne jest usprawnienie organizacji działań w zakresie profilaktyki, diagnostyki i leczenia.

W dokumencie szczególną uwagę poświęcono potrzebie skoordynowanego podejścia – od wczesnego wykrycia choroby, przez kompleksowe leczenie, aż po monitorowanie efektów terapii. Eksperci wskazują, że działania te wymagają współpracy między środowiskiem medycznym, instytucjami ochrony zdrowia oraz organizacjami pacjenckimi.





Dołącz do nas!

Tu znajdziesz przygotowane specjalnie dla Ciebie darmowe wsparcie w zmaganiach z rakiem!

Kluczowe aspekty strategii „Misja Raka Płuca 2024-2034

W dokumencie przedstawiono szereg rekomendacji mających na celu poprawę jakości i dostępności opieki nad pacjentami z rakiem płuca. Oto najważniejsze z nich:

1. Edukacja i podnoszenie świadomości społecznej:

  • Promowanie wiedzy na temat objawów raka płuca oraz czynników ryzyka, takich jak palenie tytoniu.
  • Szkolenia dla lekarzy pierwszego kontaktu w zakresie wczesnego rozpoznawania raka płuca.
  • Kampanie społeczne podkreślające znaczenie zdrowego stylu życia w profilaktyce nowotworowej.




2. Poprawa dostępu do diagnostyki

  • Rozwój programów badań przesiewowych, takich jak niskodawkowa tomografia komputerowa (LDCT), szczególnie dla osób z grupy podwyższonego ryzyka.
  • Personalizacja diagnostyki molekularnej, umożliwiająca precyzyjne dopasowanie terapii do profilu biologicznego nowotworu.
  • Skrócenie czasu oczekiwania na diagnostykę i leczenie poprzez lepszą organizację procesu diagnostycznego.

3. Wielodyscyplinarne podejście do leczenia

  • Powstanie tzw. Lung Cancer Units – ośrodków zapewniających kompleksową opiekę, w tym współpracę onkologów, pulmonologów, radioterapeutów i psychologów.
  • Wprowadzenie standardów leczenia opartych na dowodach naukowych oraz najnowszych wytycznych medycznych.

4. Wsparcie psychologiczne dla pacjentów i ich rodzin

  • Zwiększenie dostępu do grup wsparcia psychologicznego, aby zapewnić lepsze wsparcie emocjonalne w trudnym procesie leczenia.

5. Koordynacja działań na poziomie instytucjonalnym

  • Zacieśnienie współpracy między Ministerstwem Zdrowia, ośrodkami onkologicznymi oraz organizacjami pacjentów, aby skutecznie wdrażać rozwiązania poprawiające opiekę nad chorymi.
  • Stworzenie systemu koordynacji procesu terapeutycznego od momentu diagnozy po zakończenie leczenia.

6. Zwiększenie finansowania badań naukowych

  • Priorytetowe traktowanie badań nad nowymi metodami leczenia oraz diagnostyki molekularnej.
  • Wspieranie projektów związanych z immunoterapią oraz innowacyjnymi terapiami celowanymi.

Długoterminowe cele Misji Raka Płuca

Dokument wskazuje również na konieczność spojrzenia na walkę z rakiem płuca w dłuższej perspektywie. Autorzy podkreślają, że skuteczne działania mogą zmniejszyć obciążenie związane z tą chorobą, zarówno dla systemu ochrony zdrowia, jak i dla gospodarki. Optymalizacja procesów diagnostycznych i terapeutycznych oraz poprawa jakości życia pacjentów mają kluczowe znaczenie dla zdrowia publicznego.

„Misja Raka Płuca 2024-2034” jest swoistą „mapą drogową” dla środowiska medycznego, instytucji ochrony zdrowia oraz pacjentów. Dokument stanowi wyraz wieloletniej współpracy ekspertów z różnych dziedzin, dążących do stworzenia nowoczesnego, wielodyscyplinarnego modelu opieki nad chorymi na raka płuca.

Podsumowanie

Podczas Konferencji Polskiej Grupy Raka Płuca zostało podkreślone, że rak płuca pozostaje jednym z najważniejszych wyzwań zdrowotnych w Polsce. Przedstawiony dokument kierunkowy wyznacza ambitne, ale realne cele, które mają poprawić jakość diagnostyki, leczenia i profilaktyki w Polsce. Eksperci podkreślili, że tylko dzięki skoordynowanemu i kompleksowemu podejściu można realnie wpłynąć na poprawę rokowań pacjentów oraz zmniejszenie społecznych i ekonomicznych skutków tej choroby.

Przeczytaj Raport na stronie Polskiej Grupy Raka Płuca

obejrzyj transmisję z FORUM PACJENTA Z RAKIEM PŁUCA z VIII Konferencji Polskiej Grupy Raka Płuca oraz Fundacji TO SIĘ LECZY z dnia 21.11.2024.



Zapisz się, aby otrzymywać najświeższe informacje ze świata onkologii!

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.