Apelujemy o  zapewnienie odpowiednich zasobów kadrowych i finansowych Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email

Organizacje zrzeszone w Ogólnopolskiej Federacji Onkologicznej, wystosowały apel skierowany do Ministra Finansów o zapewnienie odpowiednich zasobów do prawidłowego działania Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Brak decyzji w sprawie wzmocnienia kadrowego tej instytucji może mieć bardzo poważne konsekwencje dla pacjentów onkologicznych w całym kraju.

Z niepokojem przyjmujemy informacje o całkowitej eliminacji odpisu na rzecz Agencji w 2025 roku oraz o możliwym powtórzeniu tej decyzji w 2026 roku. Szczególne zaskoczenie budzi decyzja Ministerstwa Finansów o odrzuceniu wniosku o zwiększenie liczby etatów w AOTMiT w kontekście nowelizacji ustawy refundacyjnej, której celem jest wdrożenie wspólnej oceny klinicznej produktów leczniczych.

AOTMiT pełni kluczową rolę w systemie ochrony zdrowia. Instytucja ta odpowiada za ocenę kliniczną i ekonomiczną technologii medycznych stosowanych w diagnostyce i leczeniu nowotworów złośliwych. Tylko w ostatnich miesiącach była zaangażowana w ocenę kilkudziesięciu technologii lekowych oraz wdrażanie nowych rozwiązań w programach badań przesiewowych.

Agencja opracowuje również modele organizacyjne świadczeń, takie jak jednostki narządowe, a także dokonuje oceny wytycznych niezbędnych do standaryzacji postępowania w onkologii. Bez jej udziału niemożliwe jest skuteczne przeprowadzenie kluczowych reform w systemie. Brak odpowiednich zasobów dla Agencji to pozorna oszczędność, niosąca realne ryzyko dla pacjentów, organizacji opieki i dostępu do skutecznych terapii.

Dodaj chorym odwagi!

Pomagamy chorym na raka w finansowaniu terapii, konsultacji, badań i dojazdów do ośrodka leczenia, a także edukujemy i reprezentujemy pacjentów w debacie publicznej.

Przeczytaj pełen apel- tutaj.

Zapisz się, aby otrzymywać najświeższe informacje ze świata onkologii!

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.