Brak e-rejestracji na szczepienia przeciw HPV – nasze stanowisko

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email

Od września 2023 roku rodzice mogą zapisywać dzieci w wieku 9 do 14 lat na bezpłatne szczepienia przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) w ramach Programu Szczepień Ochronnych. Niestety, mimo że technicznie istnieje możliwość udostępniania terminów szczepień przez Internetowe Konto Pacjenta (IKP) i aplikację mojeIKP, niewiele  przychodni podstawowej opieki zdrowotnej (POZ) korzysta z tych narzędzi. Oznacza to, że w praktyce rodzice muszą kontaktować się z placówkami telefonicznie lub osobiście, co znacząco utrudnia dostęp do szczepień.

 W marcu 2025 roku podjęliśmy interwencję i wystąpiliśmy do Ministerstwa Zdrowia z apelem o poprawę dostępności zapisów poprzez wprowadzenie obowiązku udostępniania terminów online lub przynajmniej stworzenie systemu motywującego przychodnie do takiego działania. W odpowiedzi, którą otrzymaliśmy w maju, resort zdrowia poinformował, że nie planuje żadnych zmian w tym zakresie.

Z przykrością przyjmujemy tę decyzję. W praktyce oznacza ona, że rodzice nadal będą kontaktować się telefonicznie lub osobiście z przychodniami, by zapisać dziecko na szczepienie. Dla wielu osób to poważna bariera – organizacyjna, czasowa i komunikacyjna. Niemożność sprawdzenia dostępnych terminów w aplikacji lub systemie IKP sprawia, że program szczepień przeciw HPV staje się nieprzyjazny, a jego dostępność – ograniczona.

Dane są alarmujące

Na tle Europy Polska wypada dramatycznie źle. Średnia unijna wyszczepialności przeciw HPV wynosi 64%, a w krajach takich jak Islandia, Norwegia czy Portugalia przekracza 90%. Polska pozostaje daleko w tyle, nie tylko za zachodnią Europą, ale nawet za sąsiadami. Przy tak niskim poziomie wyszczepialności i jednoczesnym wzroście zachorowań – w tym aż 25-procentowym wzroście nowotworów głowy i szyi związanych z HPV w ostatniej dekadzie – nie powinno się wprowadzać zbędnych barier w dostępie do profilaktyki.

Dodaj chorym odwagi!

Pomagamy chorym na raka w finansowaniu terapii, konsultacji, badań i dojazdów do ośrodka leczenia, a także edukujemy i reprezentujemy pacjentów w debacie publicznej.

Poziom wyszczepialności przeciw HPV w Polsce wynosi obecnie zaledwie 13%, podczas gdy celem programu jest zaszczepienie co najmniej 60% populacji nastolatków do końca 2028 roku. Spośród 4,8 mln osób urodzonych w latach 2006–2015, do tej pory tylko 526,5 tys. zostało zaszczepionych, co stanowi nieco ponad 10%. W niektórych województwach wyszczepialność nie przekracza nawet 7–8%, podczas gdy w innych osiąga 15%. Przyczyny tych różnic są złożone i wynikają z wielu czynników, jednak sposób organizacji rejestracji – ograniczony wyłącznie do kontaktu z przychodnią – z pewnością nie ułatwia sytuacji i może stanowić dodatkową barierę dla wielu osób.

Nasze stanowisko

Dlatego apelujemy do Ministerstwa Zdrowia o analizę obecnych rozwiązań i wprowadzenie obowiązku udostępniania terminów szczepień przez IKP i mojeIKP. Nie zgadzamy się na to, by nowoczesne narzędzia cyfrowe – których potencjał w ochronie zdrowia jest ogromny – pozostawały niewykorzystane. Rejestracja online powinna być standardem, nie wyjątkiem. Szczepienia przeciw HPV to inwestycja w zdrowie przyszłych pokoleń, a państwo powinno dołożyć wszelkich starań, by ta inwestycja była jak najłatwiejsza do zrealizowania.

Źródła:

https://ezdrowie.gov.pl/portal/home/badania-i-dane/raport-o-szczepieniach-przeciwko-wirusowi-brodawczaka-ludzkiego-hpv

https://www.rynekzdrowia.pl/Serwis-Onkologia/Sa-regiony-w-Polsce-gdzie-te-szczepionke-przyjelo-tylko-7-8-proc-dzieci-Beda-przypadki-raka,266756,1013.html

https://www.cowzdrowiu.pl/aktualnosci/post/szczepienia-przeciwko-hpv-mamy-16-proc-chcemy-miec-60-proc

Nasza korespondencja:

https://alivia.org.pl/wp-content/uploads/sites/10/2025/03/Zapisy-na-szczepienia.pdf

https://alivia.org.pl/wp-content/uploads/sites/10/2025/06/2025-3.pdf

Zapisz się, aby otrzymywać najświeższe informacje ze świata onkologii!

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.