Fałszywe terapie pod kontrolą – „lex szarlatan” ma chronić pacjentów

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email

Ministerstwo Zdrowia przygotowało ustawę nazywaną potocznie „lex szarlatan”. Jej celem jest ochrona pacjentów przed fałszywymi terapiami. Dokument jasno określa, czym są takie praktyki, zakazuje ich stosowania i wprowadza wysokie kary dla osób, które próbują żerować na chorych.

Fałszywe terapie są zakazane

Nowe przepisy jednoznacznie mówią, że fałszywe terapie są zakazane. Każde takie działanie, podejmowane w celu zysku, będzie naruszeniem prawa i będzie karane.

Subskrypcja, która zmienia życie

Twoja pomoc ma moc. Zostań Darczyńcą cyklicznym Onkofundacji Alivia i dodawaj odwagi co miesiąc: automatycznie i z sercem!

Co to są fałszywe terapie?

Do fałszywych terapii zaliczają się m.in.:

  • praktyki prowadzone przez osoby bez wykształcenia medycznego,
  • oferowanie „cudownych metod”, które nie mają potwierdzonej skuteczności,
  • stosowanie metod, pogarszających stan zdrowia pacjenta lub powodują, że rezygnuje on z prawdziwego leczenia,
  • prowadzenie nielegalnych gabinetów, bez wymaganej rejestracji,
  • oszukiwanie pacjentów poprzez zachwalanie nieskutecznych metod jako bezpiecznych i skutecznych albo zniechęcanie do sprawdzonych terapii i szczepień.

Jak państwo będzie chronić pacjentów?

Ustawa daje Rzecznikowi Praw Pacjenta nowe możliwości. Rzecznik będzie mógł:

  • publicznie ostrzegać przed niebezpiecznymi praktykami,
  • natychmiast przerywać szkodliwe działania,
  • zobowiązać do naprawienia szkód wyrządzonych pacjentom – także wtedy, gdy nieuczciwa działalność została już zakończona.

Jakie będą kary?

Za stosowanie fałszywych terapii przewidziano surowe sankcje finansowe:

  • do 1 miliona złotych w najpoważniejszych przypadkach naruszeń,
  • do 100 tysięcy złotych w sprawach mniejszej wagi,
  • dodatkowe kary dla osób powtarzających takie praktyki oraz dla kierowników placówek, którzy na nie pozwalają.

Dlaczego to jest potrzebne?

Fałszywe terapie od lat stanowią poważne zagrożenie. Pacjenci często wydają na nie ogromne sumy, ala także – co gorsza – tracą czas, który powinni poświęcić na skuteczne leczenie. W efekcie może dojść do pogorszenia stanu zdrowia, a nawet śmierci pacjenta. Nowe przepisy mają wreszcie ukrócić ten proceder i zapewnić chorym realną ochronę.

„Lex Szarlatan” – Stanowisko Onkofundacji Alivia

Fundacja Alivia od dawna apeluje o przepisy, które skutecznie zatrzymają fałszywe terapie. Dlatego z uznaniem przyjmujemy przygotowaną ustawę i wspieramy działania zmierzające do jej wdrożenia.

Apelujemy do pacjentów i ich rodzin: nie korzystajcie z niesprawdzonych metod, szczególnie jeśli oferują je osoby bez odpowiednich kompetencji. Z przykrością zauważamy, że także wśród lekarzy zdarzają się tacy, którzy sprzeniewierzają się etyce – proponują fałszywe terapie albo zniechęcają do szczepień, w tym przeciw HPV. Choć to nieliczne przypadki, ich wpływ na pacjentów i ich bliskich jest bardzo szkodliwy.Każdą podejrzaną ofertę “leczenia” warto zgłaszać do Rzecznika Praw Pacjenta. Tylko wspólnymi działaniami możemy zatrzymać nieuczciwe praktyki i chronić zdrowie chorych.

Zapisz się, aby otrzymywać najświeższe informacje ze świata onkologii!

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.