Pacjent, jako partner – I Międzynarodowy Kongres Patient Empowerment

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email

Jednym z najtrudniejszych zadań dla lekarza jest przekazanie pacjentowi informacji na temat jego choroby, szczególnie jeśli są to informacje złe. To ważna umiejętność, bo dobra, partnerska relacja z pacjentem wpływa korzystnie na efekty leczenia. Pacjent jako partner, to idea, która przyświeca organizatorom Międzynarodowego Kongresu Patient Empowerment.

Wydarzenie, nad którym patronat honorowy sprawuje Ministerstwo Zdrowia, odbędzie w Centrum Olimpijskim PKOL w Warszawie, w dniach 24-25 kwietnia br. Organizatorem wydarzenia jest Instytut Komunikacji Zdrowotnej. Inicjatywie swego patronatu udzielili również National Comprehensive Cancer Institute, International Alliance of Patients Organizations, Rzecznik Praw Pacjenta, Warszawski Uniwersytet Medyczny, SWPS Uniwersytet Humanistycznospołeczny, Zakład Ubezpieczeń Społecznych.

Gośćmi specjalnymi Kongresu będą: dr Robert W. Carlson, prezes National Comprehensive Cancer Institute i Dávid Dankó z Ideas & Solutions.

W trakcie Kongresu, w gronie ekspertów ochrony zdrowia oraz organizacji pacjenckich prowadzona będzie dyskusja, o korzyściach płynących z systemu, w którym pacjent zajmuje centralne miejsce. Coraz silniej propagowana na świecie idea patient empowerment wraz z patient centricity staje się swoistą transformacją mentalności, systemu ochrony zdrowia i ekonomii rynku zdrowia. Kongres ma też odpowiedzieć na pytanie, czy w Polsce jesteśmy gotowi na takie zmiany a także skłonić do refleksji na temat problematyki związanej z kształceniem lekarzy w zakresie komunikacji z pacjentem. Panel specjalny poświęcony temu zagadnieniu poprowadzi minister Jarosław Pinkas.

Dodaj chorym odwagi!

Pomagamy chorym na raka w finansowaniu terapii, konsultacji, badań i dojazdów do ośrodka leczenia, a także edukujemy i reprezentujemy pacjentów w debacie publicznej.

Rzecznik Fundacji Alivia Wojciech Wiśniewski weźmie udział w panelu dyskusyjnym „Porozumienie w działaniu”, a prezes Bartosz Poliński w dyskusji „Wykorzystanie badań genetycznych dla uzyskania korzyści z leczenia”.

– Sposób, w jaki pacjent dowiaduje się o swojej chorobie, ustawia go do walki o życie. Musimy zdać sobie sprawę, że lekarz jest jak trener, a pacjent jak wojownik

– tłumaczy prof. Maciej Krzakowski, krajowy konsultant w dziedzinie onkologii klinicznej, członek Rady Konsultacyjnej Instytutu Komunikacji Zdrowotnej

Pacjent musi być odpowiednio zmotywowany i chętny, żeby współpracować z lekarzem. Jeśli się zniechęci, może w ten sposób stracić szansę na odzyskanie zdrowia.

Udział w Kongresie jest bezpłatny. Rejestracja odbywa się poprzez stronę: www.komunikacjazdrowotna.pl.

Pobierz program Kongresu.

Zapisz się, aby otrzymywać najświeższe informacje ze świata onkologii!

Działaj teraz!

Moglibyśmy uniknąć zgonów ponad 30 tysięcy osób rocznie – 30 tysięcy naszych najbliższych, którzy mogliby żyć – gdyby dostęp do leczenia był na wyższym poziomie.

Podpisz petycję!

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych u osób młodych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.