Pseudomedycyna pod lupą – surowe kary dla oszustów żerujących na chorych

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email

Pacjenci i ich rodziny często szukają wszelkich możliwych sposobów na poprawę zdrowia. Niestety, właśnie ta desperacja bywa wykorzystywana przez osoby oferujące niesprawdzone, a nierzadko szkodliwe metody leczenia. Ministerstwo Zdrowia zapowiada koniec bezkarności dla pseudomedycyny– nowe regulacje przewidują kary nawet do miliona złotych dla tych, którzy świadomie wprowadzają pacjentów w błąd.

Koniec z nieuczciwymi praktykami

Projekt zmian w ustawie o prawach pacjenta i o Rzeczniku Praw Pacjenta oraz ustawie o systemie powiadamiania ratunkowego ma na celu skuteczną walkę z osobami oferującymi „alternatywne terapie”, które nie mają żadnego naukowego potwierdzenia skuteczności. W praktyce oznacza to, że różnego rodzaju znachorzy, samozwańczy terapeuci czy sprzedawcy cudownych specyfików mogą wkrótce stanąć przed poważnymi konsekwencjami prawnymi.

Zgodnie z założeniami Ministerstwa Zdrowia, pseudomedycyna będzie ścigana jako praktyka zagrażająca zdrowiu publicznemu. Osoby, które będą oferowały nieskuteczne terapie w sposób świadomy i wprowadzający pacjentów w błąd, mogą zostać ukarane grzywną nawet do 1 miliona złotych.

Mechanizmy ochrony pacjentów

Nowe przepisy przewidują rozszerzenie uprawnień Rzecznika Praw Pacjenta, który będzie mógł podejmować działania wobec osób i podmiotów oferujących niezweryfikowane metody leczenia. Do tej pory Rzecznik mógł interweniować głównie w przypadkach naruszeń praw pacjentów w systemie ochrony zdrowia. Teraz jego kompetencje obejmą także walkę z pseudomedycyną, co oznacza, że osoby poszkodowane przez fałszywe terapie będą mogły liczyć na jego wsparcie.

Dodaj chorym odwagi!

Pomagamy chorym na raka w finansowaniu terapii, konsultacji, badań i dojazdów do ośrodka leczenia, a także edukujemy i reprezentujemy pacjentów w debacie publicznej.

Nowe regulacje podkreślają, że każda osoba stosująca lub propagująca niesprawdzone metody leczenia będzie musiała liczyć się z możliwością nałożenia kary finansowej. Do katalogu działań uznawanych za naruszenie prawa zalicza się m.in. podawanie pacjentom substancji o nieznanym składzie, sugerowanie możliwości wyleczenia ciężkich chorób metodami niemającymi podstaw naukowych oraz organizowanie terapii niezatwierdzonych przez odpowiednie instytucje medyczne.

Jako Fundacja Alivia w pełni popieramy wzmocnienie roli Rzecznika Praw Pacjenta i jego walkę z pseudomedycyną. To ważny krok w kierunku ochrony chorych przed manipulacją i dezinformacją. Wspieramy wszelkie działania zmierzające do eliminacji pseudoterapii i ostrzegamy pacjentów przed korzystaniem z niesprawdzonych metod leczenia. Jeśli spotkaliście się z podejrzanymi ofertami terapeutycznymi, zgłoście je do Rzecznika Praw Pacjenta.

Dlaczego to tak ważne?

Pacjenci onkologiczni są szczególnie narażeni na działania oszustów, którzy często obiecują cudowne efekty za wysoką cenę. Nie tylko tracą oni pieniądze, ale co gorsza – narażają swoje zdrowie i życie, rezygnując z terapii o udowodnionej skuteczności. Wprowadzenie surowych kar dla pseudomedycznych praktyk to krok w stronę większego bezpieczeństwa pacjentów oraz przeciwdziałania dezinformacji w ochronie zdrowia.

Zapisz się, aby otrzymywać najświeższe informacje ze świata onkologii!

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.