Jakość w opiece zdrowotnej pod lupą. Relacja ze spotkania Forum Organizacji Pacjentów w NFZ

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email

16 października 2026 roku w siedzibie Centrali NFZ w Warszawie odbyło się kolejne spotkanie Forum Organizacji Pacjentów. Wydarzenie zgromadziło przedstawicieli organizacji pacjenckich oraz ekspertów i dyrektorów Narodowego Funduszu Zdrowia. Wśród kluczowych poruszanych tematów – obok profilaktyki raka płuc, rehabilitacji leczniczej ZUS czy zasad leczenia w krajach UE/EFTA – znalazł się moduł poświęcony jakości w ochronie zdrowia, zaprezentowany przez Beatę Koń, Zastępcę Dyrektora Departamentu Analiz, Monitorowania Jakości i Optymalizacji Świadczeń NFZ.

Podczas panelu omówiono praktyczne aspekty wdrażania Ustawy z dnia 16 czerwca 2023 r. o jakości w udzielaniu świadczeń opieki zdrowotnej i bezpieczeństwie pacjenta. Zgodnie z jej przepisami system oceny jakości opiera się na 69 wskaźnikach podzielonych na trzy obszary: kliniczny, zarządczy oraz konsumencki.

Brak wskaźników konsumenckich – opóźnienie publikacji aż do 2028 roku

Najwięcej emocji budzi obszar wskaźników konsumenckich, czyli ocena doświadczeń i satysfakcji samych pacjentów, obejmująca m.in. komunikację z personelem, warunki hospitalizacji, wyżywienie czy respektowanie praw pacjenta. Przedstawicielka NFZ wyjaśniła, że choć ankiety jakościowe są udostępnione w Internetowym Koncie Pacjenta (IKP) oraz aplikacji mojeIKP w zakładce Historia leczenia, odsetek ich wypełniania jest skrajnie niski i wynosi obecnie poniżej pół promila wymaganych zdarzeń medycznych. Aby dane mogły zostać uznane za reprezentatywne i opublikowane w Biuletynie Informacji Publicznej (BIP), próg wypełnionych ankiet musi wynosić co najmniej 15% świadczeń u danego świadczeniodawcy.

W efekcie wskaźniki konsumenckie nie zostały opublikowane w terminie do 30 kwietnia 2026 roku za rok ubiegły. NFZ oficjalnie zapowiedział, że wskaźniki te nie zostaną opublikowane również do 30 kwietnia 2027 roku z uwagi na zbyt małą próbkę zebranych danych ankietowych w bieżącym roku. Zgodnie z prognozami Centrali NFZ realnym i celowanym terminem publikacji pierwszych miarodajnych danych o opinii pacjentów staje się dopiero kwiecień 2028 roku – pod warunkiem szybkiego przeprowadzenia skutecznej kampanii informacyjnej i zwiększenia frekwencji ankietowanych.

Subskrypcja, która zmienia życie

Twoja pomoc ma moc. Zostań Darczyńcą cyklicznym Onkofundacji Alivia i dodawaj odwagi co miesiąc: automatycznie i z sercem!

Głos Onkofundacji Alivia: Potrzebna kampania i łatwiejszy dostęp do ankiet

W trakcie dyskusji głos zabrała przedstawicielka Onkofundacji Alivia, Paulina Gadomska-Dzięcioł, która podkreśliła konieczność podjęcia pilnych działań zwiększających frekwencję oraz otwartość systemu na wszystkich pacjentów:

„Obowiązek publikacji wskaźników jakości do 30 kwietnia za poprzedni rok wynika wprost z ustawy. Wszystko wskazuje na to, że już drugi rok z rzędu, 30 kwietnia 2027 wskaźniki dotyczące satysfakcji pacjenta z usług publicznej opieki zdrowotnej, finansowanej z ich składek i podatków, nie zostaną opublikowane, a pacjenci i społeczeństwo mogą spodziewać się publikacji danych konsumenckich dopiero w 2028 roku. Jako Onkofundacja Alivia jesteśmy żywo zaniepokojeni tą sytuacją, dlatego pytamy: kiedy dokładnie będzie prowadzona i na czym będzie polegała zapowiadana kampania informacyjna oraz czy pacjenci dowiedzą się o możliwości wypełniania ankiet odpowiednio wcześniej? Niezwykle istotne jest także ułatwienie samego procesu – chociażby poprzez wysyłanie do pacjentów bezpośrednich powiadomień po wystąpieniu zdarzenia medycznego – oraz zapewnienie pełnej dostępności ankiet dla osób wykluczonych cyfrowo, które nie korzystają na co dzień z Internetowego Konta Pacjenta.”

Przedstawiciele NFZ zadeklarowali podjęcie rozmów z Ministerstwem Zdrowia na temat szerokiej kampanii informacyjno-edukacyjnej oraz przeanalizowanie mechanizmów bezpośredniego powiadamiania pacjentów po sprawozdaniu zdarzenia medycznego przez placówkę.

Finansowe zachęty dla szpitali: Korektory płatności za jakość od 2027 roku

Podczas prezentacji omówiono również interaktywny portal ze wskaźnikami jakości na stronie ezdrowie.gov.pl w zakładce Zdrowe Dane oraz przedstawiono zasady działania współczynników korygujących płatności dla szpitali i placówek medycznych. Współczynniki korygujące za wskaźniki kliniczne i zarządcze zaczną obowiązywać od maja 2027 roku na podstawie danych sprawozdawczych za rok 2026. Placówki osiągające wysokie wskaźniki jakościowe, przykładowo w zakresie odsetka zabiegów laparoskopowych czy wczesnej rehabilitacji, otrzymają zwiększone finansowanie o 5–15%, natomiast ośrodki odbiegające od standardów muszą liczyć się z obniżeniem wartości ryczałtu lub stawek.

Rzecznik Praw Pacjenta popiera postulaty Alivii

Onkofundacja Alivia będzie dalej monitorować prace nad publikacją wskaźników konsumenckich, dbając o to, by głos i doświadczenia pacjentów stanowiły rzeczywisty fundament oceny polskiego systemu ochrony zdrowia.

Warto przypomnieć, że Onkofundacja Alivia zwracała się już wcześniej w tej sprawie bezpośrednio do Rzecznika Praw Pacjenta. W odpowiedzi na ten apel Rzecznik Praw Pacjenta, Bartłomiej Chmielowiec, wystosował oficjalne pisma do Minister Zdrowia, oraz do Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. RPP podzielił zastrzeżenia fundacji dotyczące znikomej liczby wypełnianych ankiet (zaledwie 795 ankiet na 1,76 mln hospitalizacji do końca 2025 r., czyli poniżej 0,05 promila) oraz podkreślił, że brak publikacji wskaźników konsumenckich pozostaje niezgodny z zapisami ustawy o jakości. W swoim wystąpieniu do resortu zdrowia Rzecznik poparł również propozycje Alivii dotyczące m.in. automatycznego wysyłania zaproszeń do ankiety (SMS, e-mail, PUSH w mojeIKP), lepszego jej wyeksponowania na portalu IKP oraz nałożenia na placówki medyczne obowiązku aktywnego informowania pacjentów o badaniu.

Zapisz się, aby otrzymywać najświeższe informacje ze świata onkologii!

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.