Szczepienia przeciw HPV w szkołach sukcesem organizacji pozarządowych!

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email


Presja ma sens!  Współpraca ma sens! Rusza program szczepień przeciwko HPV w szkołach dla dzieci w wieku 9-14 lat.

W odpowiedzi na oczekiwania organizacji pozarządowych oraz niski stopień wyszczepialności przeciw wirusowi HPV Ministerstwo Zdrowia wprowadza od września 2024 następujące zmiany w programie szczepień:

  1. Dostępność programu we wszystkich POZ, które realizują szczepienia ochronne.
  2. Obniżenie wieku osób uprawnionych do szczepienia w ramach programu z: „po ukończeniu 11 r.ż.” na: „po ukończeniu 9 r.ż.” – tj. od dnia 9 urodzin do dnia poprzedzającego 14 urodziny;
  3. Ułatwienie świadczeniodawcom procedury rozliczania szczepień wykonanych w ramach programu poprzez rezygnację z warunku korzystania z serwisu Centralnej e-Rejestracji. Teraz podstawową formą rejestracji na szczepienie przeciw HPV (w ramach Programu) jest kontakt z POZ, w którym pacjent złożył deklarację;
  4. Umożliwienie realizacji szczepień przeciw HPV przez POZ w szkołach podstawowych. Każda szkoła może podjąć decyzję, czy będzie realizować szczepienia w swojej placówce. Dyrektor szkoły lub wyznaczony koordynator powinien skontaktować się z pobliskim lub współpracującym POZ i ustalić termin szczepienia. Rodzic musi wyrazić zgodę na szczepienie (podpisać deklarację i zgodę na szczepienie), zgodnie z instrukcjami dyrektora szkoły. Rodzic nie musi być obecny podczas szczepienia dziecka w szkole. Decyzja ta pozostaje w gestii dyrektora szkoły i rodzica. Rodzic może też upoważnić inną osobę, która podczas szczepienia będzie towarzyszyła dziecku i sprawowała nad nim faktyczną opiekę.


Więcej informacji można znaleźć w zakładce: https://www.gov.pl/web/zdrowie/hpv na stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia.


Szczepienia przeciw HPV wprowadzamy jako ostatni kraj w Unii Europejskiej!

Wcześniej wdrożono je w 60 innych państwach na świecie. W krajach osiągających najwyższy stopień wyszczepienia, programy realizowano  zarówno w szkołach, jak i placówkach podstawowej opieki zdrowotnej.  Dlatego w styczniu br. skierowaliśmy apel do Ministerstwa Zdrowia i Ministerstwa Edukacji Narodowej z postulatami o wprowadzenie programu szczepień przeciwko HPV w szkołach oraz wdrożenie edukacji zdrowotnej jako przedmiotu obligatoryjnego. Nasze postulaty poparło ponad 30 organizacji pozarządowych.

Dodaj chorym odwagi!

Pomagamy chorym na raka w finansowaniu terapii, konsultacji, badań i dojazdów do ośrodka leczenia, a także edukujemy i reprezentujemy pacjentów w debacie publicznej.


W Polsce rocznie odnotowuje się ok. 4,4 tysiąca przypadków zachorowań na HPV-zależne nowotwory złośliwe u kobiet oraz 1,6 tysięcy u mężczyzn. Codziennie sześć Polek dowiaduje się, że ma raka szyjki macicy, a cztery pacjentki umierają z powodu tej choroby, wywoływanej w 95% przypadków przez zakażenie HPV.  Polska znajduje się na 2. miejscu w Europie jeśli chodzi o  śmiertelność w wyniku zachorowania na najczęstsze nowotwory regionu głowy i szyi. Ten negatywny trend na szczęście można odwrócić, ponieważ nowotwory HPV-zależne to jedne z nielicznych, przed którymi można chronić się dzięki szczepieniom. Obecnie wg danych Ministerstwa Zdrowia poziom zaszczepienia wynosi ok. 20%.
Szczepienia przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) stanowią kluczową strategię w redukcji ryzyka wystąpienia nowotworów związanych z tym wirusem, w tym raka szyjki macicy, pochwy, sromu, nowotworów głowy i szyi, raka prącia, odbytnicy. Efektywne wdrożenie programów szczepień może przyczynić się do zmniejszenia, a nawet wyeliminowania chorób nowotworowych HPV- zależnych, co z kolei skutkuje zmniejszeniem obciążenia dla systemu opieki zdrowotnej oraz podniesieniem długości i jakości życia obywateli. Osoby wolne od chorób biorą czynny udział w życiu społecznym, mogą podejmować pracę zarobkową, płacą podatki, co dodatkowo przynosi długoterminowe korzyści na płaszczyźnie społeczno-ekonomicznej.

Cieszymy się ze startu programu szczepień w szkołach i będziemy monitorować jego przebieg. Dziękujemy Fundacji SEXEDPL za współpracę i pilotaż szczepień w warszawskich szkołach. Wyrażamy również wdzięczność organizacjom, które poparły nasz apel:  Federacja Stowarzyszeń Amazonki, Fundacja Carita, Fundacja Diabeciaki, Fundacja Iskierka, Fundacja Małgosi Braunek „Bądź”, Fundacja Omealife – Rak Piersi Nie Ogranicza, Fundacja OnkoCafe – Razem lepiej, Fundacja Onkologiczna Nadzieja, Fundacja O!Rany, Fundacja Per Humanus, Fundacja Pokonać Endometriozę, Fundacja Przemijanie, Fundacja Rak’n’Roll. Wygraj Życie!, Fundacja STOMA Life, Fundacja Stwardnienie Rozsiane, Fundacja Wiedzieć Więcej, Fundacja Z sercem do Pacjenta, Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej, Koalicja dla Wcześniaka, Ogólnokrajowe Stowarzyszenie Pomocy Chorym Na Przewlekłą Białaczkę Szpikową, Ogólnopolska Federacja Onkologiczna, PARS – Polskie Amazonki Ruch Społeczny, Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych, Polski Związek Niewidomych, Polskie Stowarzyszenie Diabetyków, Polskie Stowarzyszenie Osób z Nadciśnieniem Płucnym i Ich Przyjaciół, Polskie Towarzystwo Stomijne POL-ILKO, Stowarzyszenie Na Rzecz Walki z Rakiem Jajnika Niebieski Motyl, Stowarzyszenie Neurofibromatozy Polska, Stowarzyszenie Retina AMD, Stowarzyszenie UroConti.

Zapisz się, aby otrzymywać najświeższe informacje ze świata onkologii!

Działaj teraz!

Moglibyśmy uniknąć zgonów ponad 30 tysięcy osób rocznie – 30 tysięcy naszych najbliższych, którzy mogliby żyć – gdyby dostęp do leczenia był na wyższym poziomie.

Podpisz petycję!

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.