Rodzice napotykają trudności w zapisaniu swoich dzieci na szczepienia. Okazuje się, że w wielu placówkach Podstawowej Opieki Zdrowotnej rejestracja przez Internetowe Konto Pacjenta nie jest dostępna. Jedyną opcją zapisania dziecka na szczepienie pozostaje bezpośredni kontakt z przychodnią, co stanowi istotną barierę organizacyjną i czasową.
Ministra Zdrowia deklaruje spełnienie kolejnego z naszych postulatów w sprawie zmian w programie szczepień przeciw HPV.
Szczepienia będą odbywać się w szkołach od września.
Ministerstwo Zdrowia wysłuchało naszych postulatów i ogłosiło zmiany w programie szczepień przeciw HPV.
Planowane jest m.in. włączenie do programu dzieci od 9 roku życia, uproszczenie zasad realizacji szczepień oraz przeprowadzenie kampanii edukacyjnej dla dzieci, rodziców i nauczycieli.
Od 2025 roku Edukacja Zdrowotna będzie przedmiotem obligatoryjnym w szkołach.
To realizacja naszego postulatu przedstawionego w apelu do Ministerstwa Zdrowia i Ministerstwa Edukacji Narodowej w styczniu tego roku.
Rozmawialiśmy o najpilniejszych potrzebach pacjentów onkologicznych w tym koordynacji, stanie realizacji KSO i NSO i profilaktyce.
Przekazaliśmy apel w sprawie szczepień przeciw HPV w szkołach.
Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV) jest przyczyną raka szyjki macicy oraz niektórych nowotworów głowy i szyi. Przed zachorowaniami chronią szczepienia, dlatego w wielu krajach świata, w tym we wszystkich krajach Unii Europejskiej, prowadzone są programy szczepień profilaktycznych skierowane do młodzieży w wieku szkolnym. Niestety w Polsce, w ramach bezpłatnego programu szczepień, do końca 2023 roku, zaszczepiło się jedynie 16% dziewcząt i chłopców w wieku 12 i 13 lat.
Dlatego działamy na rzecz zwiększenia świadomości o HPV oraz apelujemy do rządzących o wprowadzenie przedmiotu edukacji zdrowotnej oraz możliwości szczepień przeciw HPV w szkołach.
Aktywnie uczestniczymy w debacie publicznej w sprawach edukacji, profilaktyki oraz wczesnej diagnostyki nowotworów. Apelujemy do rządzących o wprowadzenie osobnego przedmiotu edukacji zdrowotnej w szkołach oraz działamy na rzecz rozszerzenia programu szczepień przeciw HPV o placówki edukacyjne.
We współpracy z ekspertami tworzymy treści oparte o aktualną wiedzę medyczną. Z okazji Międzynarodowego Dnia Świadomości HPV zorganizowaliśmy webinar o profilaktyce zakażeń.
Zależy nam na tym, żeby sprawdzone informacje o profilaktyce onkologicznej były dostępne dla jak najszerszego grona osób, dlatego występujemy w mediach, budując świadomość w kwestii profilaktyki zakażeń HPV.
Nasz apel o szczepienia przeciwko HPV oraz edukację zdrowotną w szkołach podpisało ponad 30 organizacji pacjentów. Ty również możesz wyrazić swoje poparcie przez podpisanie petycji.
Jesteśmy rzecznikiem osób chorych na nowotwory i występujemy przed ustawodawcami w ich imieniu. W ten sposób dążymy do nakłonienia ustawodawców do wprowadzenia zmian w systemie opieki zdrowotnej, które przyczynią się do poprawy sytuacji polskich pacjentów i zwiększenia skuteczności leczenia nowotworów.
ul. Niedźwiedzia 4c
02-737 Warszawa
NIP: 5272630752
REGON: 142435498
KRS: 0000358654
© 2025 Alivia Onkofundacja
Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.
W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.
Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.
W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.
