Organizacje pacjenckie apelują o pełne prawo do bycia zapomnianym po chorobie nowotworowej

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email

Onkofundacja Alivia wraz z organizacjami reprezentującymi pacjentów onkologicznych zwróciła się do Ministra Sprawiedliwości Waldemara Żurka, Ministra Finansów Andrzeja Domańskiego oraz Prezesa UOKiK Tomasza Chróstnego o zapewnienie osobom, które zakończyły leczenie nowotworowe, rzeczywistego prawa do bycia zapomnianym.

Apel skierowaliśmy w związku z pracami nad projektem ustawy o kredycie konsumenckim, wdrażającej unijną dyrektywę CCD2. To ważna szansa, aby w polskim prawie zagwarantować osobom po chorobie nowotworowej skuteczną ochronę przed dyskryminacją i wykluczeniem finansowym.

5 lat na powrót do normalnego życia

W wielu europejskich państwach prawo do bycia zapomnianym już funkcjonuje. We Francji, Hiszpanii, Grecji i Belgii przyjęto co do zasady 5-letni okres, po którym osoba spełniająca określone warunki nie musi ujawniać przebytej choroby nowotworowej w zakresie objętym regulacją. Podobne rozwiązania obowiązują również m.in. we Włoszech i Portugalii.

Doświadczenia tych państw pokazują, że ochrona osób po chorobie nowotworowej może współistnieć ze stabilnym funkcjonowaniem rynku finansowego i ubezpieczeniowego.

Subskrypcja, która zmienia życie

Twoja pomoc ma moc. Zostań Darczyńcą cyklicznym Onkofundacji Alivia i dodawaj odwagi co miesiąc: automatycznie i z sercem!

Dlatego apelujemy o przyjęcie w Polsce rozwiązania, które zapewni prawo do bycia zapomnianym po 5 latach od zakończenia skutecznego leczenia nowotworowego.

Choroba nie powinna rzutować na całe życie

Zakończenie leczenia powinno oznaczać możliwość powrotu do normalnego życia. Historia choroby nie powinna przez kolejne lata ograniczać dostępu do kredytu, ubezpieczenia czy innych usług finansowych.

Dlatego z uznaniem przyjęliśmy wspólne stanowisko Rzecznika Finansowego, Rzecznika Praw Obywatelskich, Rzecznika Praw Pacjenta, Narodowego Instytutu Onkologii oraz Polskiego Towarzystwa Onkologicznego, wskazujące na potrzebę skutecznej ochrony osób po chorobie nowotworowej przed dyskryminacją na rynku finansowym.

Polska nie powinna pozostawać w tyle za państwami europejskimi. Potrzebujemy przepisów, które pozwolą osobom, które pokonały nowotwór, zamknąć rozdział choroby i bez przeszkód planować swoją przyszłość.

Zapisz się, aby otrzymywać najświeższe informacje ze świata onkologii!

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.