Prezydent blokuje „lex szarlatan”. To zła wiadomość dla pacjentów

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email

Prezydent Karol Nawrocki skierował dziś tzw. „lex szarlatan” do Trybunału Konstytucyjnego. To zła decyzja – przede wszystkim dla pacjentów. Ustawa miała dać państwu narzędzia do walki z osobami, które żerują na strachu, desperacji i nadziei chorych. Zamiast tego problem nadal pozostaje bez skutecznego rozwiązania. W Onkofundacji Alivia nie mamy wątpliwości: pacjenci potrzebują ochrony przed szarlatanami, a nie kolejnych miesięcy czy lat bezczynności.

Ustawa miała chronić pacjentów przed pseudomedycyną

„Lex szarlatan” powstało w odpowiedzi na rosnący problem pseudomedycyny i dezinformacji zdrowotnej. Chodzi przede wszystkim o osoby, które wykorzystują lęk i nadzieję pacjentów, oferując im niesprawdzone metody leczenia, przekonując do rezygnacji z terapii opartej na wiedzy medycznej albo podszywając się pod specjalistów.

To szczególnie poważny problem w onkologii. Osoba, która słyszy diagnozę nowotworu, często jest gotowa zrobić wszystko, by odzyskać zdrowie. W takiej sytuacji łatwo trafić na ofertę „cudownej terapii”, suplementu czy niepotwierdzonej metody, której skuteczność nie została udowodniona.

Problem nie jest abstrakcyjny. Zdarza się, że do Onkofundacji Alivia zgłaszają się osoby, które szukają pieniędzy na terapie lub suplementy o niepotwierdzonej skuteczności. Nie finansujemy takich wydatków. Jednocześnie na własne oczy widzimy, jak działa cały system pseudoleczenia: wykorzystuje bezradność, strach i nadzieję osób, które znalazły się w jednej z najtrudniejszych sytuacji w swoim życiu.

Subskrypcja, która zmienia życie

Twoja pomoc ma moc. Zostań Darczyńcą cyklicznym Onkofundacji Alivia i dodawaj odwagi co miesiąc: automatycznie i z sercem!

Pacjent nie powinien być zdany na siebie

Właśnie dlatego potrzebne są przepisy, które pozwolą skutecznie reagować na działalność osób oferujących pseudomedyczne „terapie”. Ustawa “lex szarlatan” miała wzmocnić kompetencje Rzecznika Praw Pacjenta i umożliwić szybsze reagowanie na praktyki pseudomedyczne oraz dezinformację medyczną. Przewidziano m.in. możliwość nakładania wysokich kar finansowych.

Dziś prezydent uznał jednak, że przyjęte rozwiązania budzą jego konstytucyjne wątpliwości i skierował ustawę do TK w trybie kontroli prewencyjnej. Jednocześnie zapowiedział własną inicjatywę legislacyjną dotyczącą walki z szarlatanerią.

Każdy miesiąc bez odpowiednich narzędzi prawnych oznacza, że osoby wykorzystujące cudzą chorobę i desperację nadal mogą działać. Pacjent, który dopiero usłyszał diagnozę, nie powinien samodzielnie rozstrzygać, czy stojąca przed nim oferta jest wiarygodną terapią, czy biznesem zbudowanym na fałszywej nadziei.

Potrzebujemy prawa, które działa

Pacjenci nie mogą czekać na kolejne miesiące legislacyjnych sporów. Potrzebują realnej ochrony tu i teraz – przed tymi, którzy wykorzystują ich strach, niewiedzę i nadzieję na wyzdrowienie. Dlatego apelujemy o jak najszybsze przyjęcie skutecznych i proporcjonalnych przepisów, które pozwolą państwu zdecydowanie reagować na pseudomedycynę i dezinformację. W walce z szarlatanami potrzebne są konkretne narzędzia i ich skuteczne egzekwowanie.

Zapisz się, aby otrzymywać najświeższe informacje ze świata onkologii!

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.