Jak skutecznie wyeliminować raka szyjki macicy w Polsce? Alivia na VII Warsztatach Ginekologicznych w Poznaniu

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email

Polska wciąż mierzy się z wyzwaniem, jakim jest niska zgłaszalność na badania przesiewowe oraz niewystarczający poziom szczepień profilaktycznych przeciwko HPV. Jak przełamać te bariery i osiągnąć cele Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) w obszarze eliminacji nowotworów HPV-zależnych? Temu tematowi poświęcono ekspercki panel dyskusyjny zorganizowany w Poznań Congress Center w ramach VII Warsztatów Klinik Ginekologii GPSK UM w Poznaniu.

O czym dyskutowali eksperci?

Głównym przedmiotem debaty było stworzenie spójnego, ogólnokrajowego systemu łączącego profilaktykę pierwotną (szczepienia) z profilaktyką wtórną (nowoczesna diagnostyka). Podczas spotkania omówiono m.in. wdrażanie testów molekularnych HPV-DNA / HPV HR, badanie cytologiczne na podłożu płynnym (LBC) oraz potencjał samopobrania materiału przez pacjentki (self-sampling).

Eksperci podkreślili konieczność realizacji globalnej strategii WHO (90-70-90), która zakłada zaszczepienie 90% dziewcząt i chłopców przed ukończeniem 15. roku życia, objęcie 70% kobiet skutecznym screeningiem diagnostycznym oraz zapewnienie odpowiedniego leczenia dla 90% pacjentek ze zdiagnozowanymi zmianami przedrakowymi.

Stanowisko Onkofundacji Alivia

W dyskusji o barierach systemowych i społecznych ważny głos zabrała strona pacjencka. Onkofundację Alivia w panelu reprezentowała Paulina Gadomska-Dzięcioł, która zwróciła uwagę na potrzebę pilnych zmian w komunikacji i organizacji programu szczepień.

Subskrypcja, która zmienia życie

Twoja pomoc ma moc. Zostań Darczyńcą cyklicznym Onkofundacji Alivia i dodawaj odwagi co miesiąc: automatycznie i z sercem!

Przedstawicielka Alivii w swoim wystąpieniu położyła nacisk na obalenie powszechnego mitu, jakoby HPV był jedynie „kobiecym wirusem”. Przypomniała, że wywołuje on nie tylko raka szyjki macicy, ale również nowotwory głowy i szyi, odbytu czy prącia, dotykając w równym stopniu mężczyzn, a także może być przenoszony wertykalnie z matki na dziecko podczas porodu.

Kolejnym kluczowym wątkiem była potrzeba stworzenia systemu bez barier (frictionless). Samo znoszenie opłat za szczepionki nie przyniesie efektu, gdy odsetek zaszczepionych dzieci utrzymuje się na poziomie zaledwie około 20%. Aby to zmienić, niezbędne jest wprowadzenie e-zgód w Internetowym Koncie Pacjenta (IKP), uruchomienie narzędzi wspierających szkoły w realizacji szczepień oraz pełne wykorzystanie uprawnień pielęgniarek i położnych w POZ.

Paulina Gadomska-Dzięcioł zaznaczyła również, że rodzice potrzebują prostej i jednoznacznej komunikacji medycznej od lekarzy oraz mediów, wskazującej jasno, że szczepienie przeciw HPV to realna ochrona przed nowotworami. Rola organizacji pozarządowych i mediów polega na konsekwentnym pokazywaniu pełnego łańcucha ochrony, łączącego świadomość zagrożenia wirusem HPV z profilaktyką pierwotną u dzieci i regularną diagnostyką dorosłych za pomocą testów HPV-DNA lub cytologii.

Uczestnicy panelu

W debacie moderowanej przez red. Iwonę Schymallę oraz prof. dr. hab. n. med. Witolda Kędzię udział wzięli uznani specjaliści oraz przedstawiciele instytucji i organizacji społecznych. W gronie panelistów znaleźli się m.in. Konsultant Krajowy ds. Onkologii Ginekologicznej prof. dr hab. n. med. Mariusz Bidziński, Past President European Head and Neck Society prof. dr hab. n. med. Wojciech Golusiński, Główny Inspektor Sanitarny i Prezes KIZSE dr n. med. Paweł Grzesiowski, Prezes Polskiego Towarzystwa Medycyny Perinatalnej prof. dr hab. n. med. Jan Mazela, Przewodniczący Sekcji Patofizjologii Szyjki Macicy i Kolposkopii PTGiP prof. dr hab. n. med. Andrzej Nowakowski, Konsultant Krajowy ds. Ginekologii i Położnictwa prof. dr hab. n. med. Ewa Wender-Ożegowska, a także Jagoda Towalska z inicjatywy „Nie daj się HPV” oraz Martyna Wyrzykowska z Fundacji „SEXEDPL”.

Jako Onkofundacja Alivia kontynuujemy działania na rzecz usprawnienia ścieżki pacjenta, edukacji zdrowotnej oraz wprowadzania rozwiązań, które realnie ochronią kolejne pokolenia przed chorobami nowotworowymi.

Zapisz się, aby otrzymywać najświeższe informacje ze świata onkologii!

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.