Profilaktyka raka piersi i wyzwania systemowe: Alivia na posiedzeniu podkomisji sejmowych

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email

6 października 2026 r. odbyło się wspólne posiedzenie Sejmowej Podkomisji ds. Onkologii oraz Podkomisji ds. Zdrowia Publicznego. Spotkanie poświęcone było profilaktyce, diagnostyce i leczeniu raka piersi w Polsce – chorobie, na którą rocznie zapada ponad 21 tys. kobiet, a 6–7 tys. umiera. Mimo oferowanej bezpłatnej mammografii (dla kobiet w wieku 45–74 lata), zgłaszalność na badania wciąż oscyluje wokół zaledwie 30–32%.

Podczas posiedzenia przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia zaprezentowali dane dotyczące systemu, w tym 380 tys. wolnych terminów na mammografię oraz podjęte działania informacyjne (wysyłkę SMS/PUSH i kampanię „Profilaktyka – podaj dalej”). Zwrócili też uwagę na rosnące koszty programu lekowego raka piersi (1,7 mld zł rocznie).

Głos Onkofundacji Alivia

Reprezentująca naszą fundację Paulina Gadomska-Dzięcioł odniosła się bezpośrednio do działań resortu, stawiając pytania o ich skuteczność i bezpieczeństwo pacjentek:

„Pan dyrektor wspomniał o wysyłanych powiadomieniach SMS i PUSH przez IKP. Zapytaliśmy, czy trafią one do wszystkich uprawnionych kobiet, w tym wykluczonych cyfrowo lub niewidomych? Nawiązując do kampanii »Profilaktyka – podaj dalej«, zapytaliśmy o jej strategię: czy przed jej startem zbadano, jak skutecznie dotrzeć do poszczególnych grup wiekowych i jakie wyznaczono cele wskaźnikowe wzrostu zgłaszalności na badania?

Subskrypcja, która zmienia życie

Twoja pomoc ma moc. Zostań Darczyńcą cyklicznym Onkofundacji Alivia i dodawaj odwagi co miesiąc: automatycznie i z sercem!

Zapytaliśmy również o egzekwowanie obowiązku informowania o profilaktyce przez lekarzy POZ, których rekomendacja jest najbardziej skuteczna. Kolejna poruszona kwestia dotyczyła leku palbocyklib, wycofanego od 1 października z programu lekowego. Pacjentki przyjmujące go od lat z dobrymi rezultatami boją się zamiany leku – czy resort planuje wsparcie lub przejęcie za nie odpowiedzialności?”

W odpowiedzi przedstawiciel MZ wyjaśnił, że wiadomości są rozsyłane partiami do użytkowników posiadających aktywne IKP – do końca września wysłano ich ponad 1,02 mln (557 tys. SMS-ów oraz 470 tys. powiadomień PUSH), a łącznie w tym roku resort planuje nadanie ok. 2,23 mln komunikatów (1,33 mln SMS i 892 tys. PUSH). Biorąc jednak pod uwagę, że populacja Polek w wieku 45–74 lata uprawnionych do bezpłatnej mammografii liczy ponad 8,2 mln osób, oznacza to, że blisko 6 milionów z nich (ok. 73%) nie otrzyma od Ministerstwa żadnej bezpośredniej wiadomości cyfrowej. Dla tych osób – w tym wykluczonych cyfrowo – głównym kanałem informacyjnym mają pozostać placówki POZ, a szczegółowe założenia strategii i ewaluacji kampanii zostaną przekazane fundacji na piśmie. 

 W kwestii palbocyklibu resort uspokajał, że zamiennik ma tę samą substancję czynną, deklarując jednak pisemną odpowiedź Departamentu Polityki Lekowej.

Inne ważne wątki obrad

W trakcie dyskusji Łukasz Chętkowski z Instytutu Rozwoju Spraw Społecznych zapytał o status projektu wprowadzenia obowiązkowych szczepień przeciw HPV w kontekście nadchodzącego Programu Szczepień Ochronnych, na co resort zadeklarował odpowiedź pisemną. Z kolei obecni na sali eksperci oraz posłowie apelowali o wdrożenie refundacji testów wielogenowych (np. Oncotype DX), które pozwalają uniknąć zbędnej chemioterapii u 60% pacjentek z wczesnym rakiem piersi, a także o pilną aktualizację koszyka świadczeń genetycznych i ułatwienie pacjentkom dostępu do poradni. Ważny głos dorzuciła również Dorota Korycińska z Ogólnopolskiej Federacji Onkologicznej, zapowiadając wniosek do Marszałek Sejmu, aby posłowie osobiście zaangażowali się w rozpoznawanie i znoszenie barier profilaktycznych bezpośrednio w swoich okręgach wyborczych.

Co robimy dalej?

Oczekujemy na pisemne odpowiedzi Ministerstwa Zdrowia w sprawie leku palbocyklib, ewaluacji kampanii profilaktycznej oraz egzekwowania edukacji w POZ. Będziemy na bieżąco monitorować spływające z resortu wyjaśnienia i weryfikować realizację zapowiedzianych deklaracji. 

Każda luka w komunikacji czy profilaktyce to ryzyko dla zdrowia tysięcy kobiet, dlatego nie ustaniemy w działaniach na rzecz sprawniejszego systemu. Niezmiennie dbamy o to, by opieka onkologiczna w Polsce stawiała dobro i bezpieczeństwo pacjenta na pierwszym miejscu.

Zapisz się, aby otrzymywać najświeższe informacje ze świata onkologii!

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.