Bezpieczeństwo i jakość opieki pod lupą NIK. Onkofundacja Alivia jedynym reprezentantem pacjentów w panelu eksperckim

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email

27 października 2026 roku w siedzibie Najwyższej Izby Kontroli w Warszawie odbył się panel ekspertów poświęcony problematyce zdarzeń niepożądanych w polskich podmiotach leczniczych. W dyskusji udział wzięli przedstawiciele kluczowych instytucji systemowych – w tym Prezes NIK Mariusz Haładyj, Rzecznik Praw Pacjenta Bartłomiej Chmielowiec oraz reprezentanci Ministerstwa Zdrowia, Narodowego Funduszu Zdrowia, uczelni medycznych i placówek hospitalizacyjnych.

Onkofundacja Alivia – obok Rzecznika Praw Pacjenta – była jedyną organizacją reprezentującą głos i perspektywę pacjentów w tym gronie eksperckim.

Niepokojące dane. Strach personelu medycznego

Z zaprezentowanych wyników kontroli NIK oraz badań Rzecznika Praw Pacjenta wyłania się niepokojący obraz polskiego lecznictwa: zdarzenia niepożądane dotyczą niemal 10% hospitalizowanych pacjentów, a mimo to aż 45% szpitali zgłasza w ciągu roku mniej niż 50 incydentów.

W ocenie Onkofundacji Alivia obecny system paraliżuje strach przed prokuraturą i stygmatyzacją po stronie medyków oraz obawa przed utratą reputacji po stronie szpitali. Efektem jest kultura ukrywania błędów zamiast kultury ich analizy. Z perspektywy chorych onkologicznie – grupy szczególnie wrażliwej, dla której każde opóźnienie diagnostyczne czy infekcja bezpośrednio zagraża życiu – najbardziej nagminnymi i groźnymi zjawiskami pozostają nieraportowane zakażenia wewnątrzszpitalne oraz błędy i opóźnienia na ścieżce diagnostycznej.

Subskrypcja, która zmienia życie

Twoja pomoc ma moc. Zostań Darczyńcą cyklicznym Onkofundacji Alivia i dodawaj odwagi co miesiąc: automatycznie i z sercem!

W tej sprawie fundacja odwołuje się do wzorców z cywilnego lotnictwa, gdzie bezwzględne raportowanie każdego incydentu służy wyciąganiu wniosków i doskonaleniu procedur bezpieczeństwa, a nie natychmiastowemu szukaniu winnego. Bez jawnego i powszechnego rejestrowania zdarzeń niepożądanych pacjent zostaje pozbawiony podstawowego prawa – prawa do bezpiecznego leczenia w oparciu o prawdziwe dane o jakości opieki w danej placówce.

Partnerska rola pacjenta i kultura uczenia się na błędach

Podczas panelu, reprezentująca Fundację Alivia Paulina Gadomska-Dzięcioł, podkreśliła konieczność aktywnego włączenia samych pacjentów w system oceny jakości oferowanej przez placówki szpitalne poprzez zachęcanie ich do wypełniania ankiet satysfakcji i bezpieczeństwa oraz zgłaszania incydentów.

Zgłoszenia te powinny służyć wyłącznie namierzaniu i eliminowaniu luk w systemie, a nie piętnowaniu personelu medycznego. Budowanie zaufania do medyków wymaga zaproszenia pacjentów do poprawy jakości i bezpieczeństwa na pełnoprawnych, partnerskich zasadach.

Propozycje zmian: System No-Fault, rejestry zdarzeń niepożądanych i ochrona zgłaszających

W opinii Onkofundacji Alivia utworzenie jednolitego, centralnego rejestru zdarzeń niepożądanych – za czym opowiada się obecnie aż 70% szpitali – wymaga wsparcia ze strony konkretnych rozwiązań prawnych i organizacyjnych:

  • Wdrożenie prawdziwego systemu No-Fault oraz zróżnicowanej ochrony prawnej
  •  Lekarze i pielęgniarki muszą mieć gwarancję ochrony prawnej (immunitetu) przy zgłaszaniu incydentów. Rozwiązaniem zachęcającym do powszechnego raportowania powinno być jednak jasne uzależnienie tej ochrony od postawy personelu i placówki. W sytuacji, gdy zdarzenie niepożądane zgłasza pacjent lub jego rodzina, a personel wiedział o nim i go nie zaraportował – personel powinien zostać pozbawiony immunitetu. W przypadku, gdy pacjent lub jego rodzina zgłasza zdarzenie, o którym personel wcześniej nie wiedział, zgłoszenie to powinno bezwzględnie obligować placówkę do przeprowadzenia wewnętrznej analizy i reakcji. Brak podjęcia takich działań przez szpital również powinien skutkować pozbawieniem ochrony prawnej.
  • Efektywne wykorzystanie rejestru zdarzeń niepożądanych do poprawy procedur
    Centralny rejestr zdarzeń niepożądanych musi gromadzić rzetelne dane o incydentach, barierach diagnostycznych oraz zakażeniach wewnątrzszpitalnych. Analiza takich zgłoszeń ma służyć precyzyjnemu wykrywaniu najsłabszych ogniw w podmiotach leczniczych oraz wprowadzaniu rozwiązań zapobiegających ich powtarzaniu.
  • Ochrona prawna osób zgłaszających
  • Konieczne są precyzyjne narzędzia chroniące przed negatywnymi konsekwencjami osoby wskazujące na nieprawidłowości – zarówno po stronie personelu medycznego, jak i samych pacjentów.

Pacjenci w Polsce nie potrzebują systemu szukającego kozła ofiarnego. Potrzebujemy ochrony zdrowia, która – wzorem międzynarodowych standardów bezpieczeństwa – uczenie się na błędach czyni swoim najwyższym priorytetem.

Zapisz się, aby otrzymywać najświeższe informacje ze świata onkologii!

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.