Onkofundacja Alivia w Sejmie. Pacjenci wciąż zbyt rzadko informowani o programie zabezpieczenia płodności

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email

15 kwietnia 2026 r. w Sejmie odbyło się posiedzenie Podkomisji Stałej do spraw Onkologii poświęcone realizacji oraz kierunkom rozwoju programu zabezpieczenia płodności dla pacjentów onkologicznych. Informację w imieniu Ministerstwa Zdrowia zaprezentowała Dyrektor Departamentu Lecznictwa Magdalena Kramska.

Przedstawicielka resortu zdrowia podkreśliła, że możliwość zachowania płodności jest jednym z elementów rządowego programu leczenia niepłodności realizowanego w latach 2024–2028. Program umożliwia pacjentom przed lub w trakcie leczenia onkologicznego zabezpieczenie komórek rozrodczych na przyszłość. Jak poinformowano, w 2024 roku do programu zgłosiło się 590 osób, w 2025 roku już ponad 1000, a do końca lutego 2026 roku – 321 osób. W posiedzeniu uczestniczyła również przedstawicielka Fundacji Alivia Paulina Gadomska-Dzięcioł, która zaprezentowała najważniejsze wnioski z badania „Zachowanie płodności u polskich pacjentów onkologicznych 2025”.

Z danych Fundacji wynika, że aż 7 na 10 pacjentów przed rozpoczęciem leczenia onkologicznego nie miało wiedzy o możliwości zabezpieczenia materiału rozrodczego. Mimo funkcjonowania programu sytuacja poprawiła się jedynie częściowo – nadal blisko dwie trzecie pacjentów nie wie, że może z niego skorzystać.

Fundacja Alivia podkreśliła, że problemem nie jest sam brak programu, lecz brak skutecznego systemu informowania pacjentów w odpowiednim momencie. W leczeniu onkologicznym czas ma kluczowe znaczenie, a decyzję o zachowaniu płodności trzeba często podjąć bardzo szybko – jeszcze przed rozpoczęciem terapii.

Subskrypcja, która zmienia życie

Twoja pomoc ma moc. Zostań Darczyńcą cyklicznym Onkofundacji Alivia i dodawaj odwagi co miesiąc: automatycznie i z sercem!

Jak wskazano podczas posiedzenia, ponad 80% pacjentów uznaje możliwość zachowania płodności za ważną lub bardzo ważną. Oznacza to, że temat ten ma realne znaczenie dla jakości życia po zakończeniu leczenia oraz poczucia bezpieczeństwa na przyszłość.

Fundacja Alivia przedstawiła pięć rekomendacji dotyczących usprawnienia programu. Obejmują one obowiązkowe informowanie każdego pacjenta w wieku rozrodczym o możliwości zabezpieczenia płodności, przygotowanie prostych materiałów informacyjnych, wyznaczenie koordynatora procesu w ośrodkach onkologicznych, szkolenia dla personelu medycznego oraz monitorowanie wdrożenia programu poprzez konkretne wskaźniki jakości.

Prawo do skutecznego leczenia onkologicznego nie powinno oznaczać rezygnacji z prawa do przyszłego rodzicielstwa – podkreśliła przedstawicielka Fundacji Alivia.

Fundacja deklaruje gotowość do dalszej współpracy z Ministerstwem Zdrowia i parlamentarzystami nad rozwiązaniami, które zwiększą dostępność programu i sprawią, że każdy pacjent otrzyma potrzebną informację na czas.

Zapisz się, aby otrzymywać najświeższe informacje ze świata onkologii!

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.