Fundacja Alivia w Sejmie. Ograniczenia diagnostyki uderzają w pacjentów

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email

14 kwietnia 2026 r. w Sejmie odbyło się wspólne posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. rozwiązywania problemów Polski „Powiatowo-gminnej” oraz Parlamentarnego Zespołu ds. Szpitali Samorządowych. Przedmiotem spotkania była informacja Ministra Zdrowia o rozliczeniu świadczeń wykonanych w roku 2025 przez szpitale samorządowe, świadczenia nielimitowane, świadczenia wykonane ponad limit, informacja o sytuacji finansowej samorządowych szpitali powiatowych i wojewódzkich, a także ocena wpływu ograniczenia finansowania badań diagnostycznych (rezonansu magnetycznego, tomografii komputerowej, gastroskopii, kolonoskopii) na bezpieczeństwo zdrowotne pacjentów i kondycję finansową placówek.

W dyskusji uczestniczyli przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia, Narodowego Funduszu Zdrowia, a także szpitali powiatowych i wojewódzkich. Mimo szerokiej reprezentacji instytucji odpowiedzialnych za system, zabrakło jednego – realnego uwzględnienia perspektywy pacjentów.

Diagnostyka jako „obszar oszczędności” – niebezpieczny kierunek

Jednym z tematów były ograniczenia finansowania badań diagnostycznych, takich jak rezonans magnetyczny, tomografia komputerowa czy endoskopia. W dyskusji uczestniczyła przedstawicielka Onkofundacji Alivia, która podkreśliła, że obecny kierunek zmian destabilizuje procesy diagnostyczne.

Diagnostykę powinniśmy traktować w kategoriach inwestycji, a traktujemy ją jako obszar, na którym można zaoszczędzić – powiedziała Paulina Gadomska-Dzięcioł. To podejście uderza bezpośrednio w pacjentów. Pacjenci dzwonią do nas i mówią, że nie mogą się zapisać na badania – i to już od dnia publikacji zarządzenia NFZ, którym zmniejszono finansowanie badań. Placówki ograniczają dostęp do diagnostyki, bo nie wiedzą, czy i w jakim zakresie świadczenia zostaną sfinansowane; nie są w stanie oszacować, ile miejsc dla pacjentów jeszcze im zostanie. Skutki ograniczenia diagnostyki w przyszłości odbiją się również na finansach systemu, który przestaje być przewidywalny – zarówno dla pacjentów, jak i dla świadczeniodawców.

Subskrypcja, która zmienia życie

Twoja pomoc ma moc. Zostań Darczyńcą cyklicznym Onkofundacji Alivia i dodawaj odwagi co miesiąc: automatycznie i z sercem!

Głos pacjentów pomijany w decyzjach systemowych

Fundacja Alivia wielokrotnie apelowała do decydentów o rozpoczęcie merytorycznej rozmowy o zmianach w dostępności świadczeń. Stanowiska w tej sprawie skierowała do Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, Ministrów Zdrowia i Finansów oraz Komisji Zdrowia Sejmu i Senatu. Wciąż jednak głos pacjentów w rozmowach o zmianach systemowych pozostaje marginalizowany. Żadna z instytucji nie odpowiedziała dotychczas na apele Fundacji, a podejmowane przez nie działania mają charakter fragmentaryczny i reaktywny.

Również w trakcie posiedzenia w dniu 14 kwietnia wielokrotnie mówiono o finansach, limitach i mechanizmach rozliczeń. Zbyt rzadko – o pacjentach.

W całym systemie ochrony zdrowia to pacjent jest najważniejszy i z tego punktu powinniśmy patrzeć na potencjalne rozwiązania, nie zapominając, że diagnostyka to największa inwestycja – podkreślała Paulina Gadomska-Dzięcioł.

Diagnostyka onkologiczna nadal zbyt późno

Dyskusja pokazała również poważne problemy w funkcjonowaniu szybkiej ścieżki onkologicznej (DILO).

Znaczna część kart DILO wystawiana jest dopiero na etapie szpitalnym – czyli wtedy, gdy proces diagnostyczny jest już zaawansowany. To oznacza, że pacjenci zbyt późno trafiają do systemu szybkiej diagnostyki, a mechanizmy przyspieszające leczenie nie działają zgodnie z założeniami. Według informacji NFZ jedynie 35% kart DILO wystawianych jest na etapie Podstawowej Opieki Zdrowotnej. Oznacza to, że większość pacjentów onkologicznych realizuje diagnostykę poza szybką ścieżką, ustawiając się w kolejkach do badań, których terminy stają się coraz bardziej odległe. Pacjenci już dziś odczuwają skutki ograniczonego dostępu do diagnostyki. Odkładanie decyzji i dalsze traktowanie badań jako kosztu zamiast inwestycji pogłębi kryzys, prowadząc do późniejszych rozpoznań, trudniejszego leczenia i wyższych wydatków w przyszłości. Bez zmian system ochrony zdrowia będzie generował coraz większe koszty – nie tylko finansowe, ale także społeczne. 

Dlatego Fundacja Alivia wzywa do natychmiastowych działań:

  1. pilnego zwiększenia finansowania Narodowego Funduszu Zdrowia,
  2. zaprzestania prac nad rozwiązaniami ograniczającymi dostęp do diagnostyki,
  3. przeprowadzenia audytu wydatków i identyfikacji obszarów nieefektywności,
  4. zapewnienia dalszego rozwoju dostępu do skutecznych terapii onkologicznych,
  5. przedstawienia planu stabilizacji finansowej systemu ochrony zdrowia na lata 2026–2027.

Zapisz się, aby otrzymywać najświeższe informacje ze świata onkologii!

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.