Rada Organizacji Pacjentów przy RPP apeluje o debatę o przyszłości ochrony zdrowia

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email

27 maja 2026 r. odbyło się kolejne posiedzenie Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta. Spotkanie miało formułę hybrydową i zgromadziło przedstawicieli organizacji z całej Polski, reprezentujących pacjentów z różnymi chorobami i potrzebami zdrowotnymi.

Posiedzenie otworzyły Marzanna Bieńkowska, Dyrektor Departamentu Współpracy oraz Maria Jessa-Jabłońska, Zastępczyni Rzecznika Praw Pacjenta.

Jednym z głównych tematów spotkania była sytuacja pacjentów w świetle wyzwań finansowych NFZ i ostatnich zmian w dostępności świadczeń. Z ramienia prezydium Rady głos zabrały Magdalena Kołodziej z Fundacji My Pacjenci oraz reprezentująca Fundację Alivia i Ogólnopolską Federację Onkologiczną Joanna Frątczak-Kazana.  Nasza przedstawicielka mówiła o konsekwencjach braku zatwierdzonego planu finansowego NFZ na 2026 r., narastających problemach w dostępie  pacjentów do świadczeń, wydłużających się kolejkach do diagnostyki oraz skutkach działań oszczędnościowych w ochronie zdrowia.

W trakcie swojego wystąpienia Joanna Frątczak-Kazana zwróciła uwagę m.in. na ograniczenia w finansowaniu badań diagnostycznych i wydłużający się czas oczekiwania na rezonans magnetyczny, tomografię komputerową, kolonoskopię i gastroskopię. Podkreśliła także ryzyko pogorszenia dostępu do diagnostyki i leczenia dla pacjentów onkologicznych oraz brak transparentnej debaty dotyczącej sytuacji finansowej NFZ i przyszłości systemu ochrony zdrowia.

Subskrypcja, która zmienia życie

Twoja pomoc ma moc. Zostań Darczyńcą cyklicznym Onkofundacji Alivia i dodawaj odwagi co miesiąc: automatycznie i z sercem!

Przedstawiciele organizacji pacjenckich obecni na spotkaniu wyraźnie podkreślają potrzebę podjęcia przez Radę pilnych działań wobec najważniejszych decydentów państwowych. Obecna sytuacja to nie tylko problem organizacyjny systemu, to realne zagrożenie dla praw pacjenta.   

Podczas spotkania omawiano także:

  1. Dostęp seniorów i osób z niepełnosprawnościami do informacji o funkcjonowaniu aptek.
  2. Wyzwania stojące przed organizacjami pacjenckimi w związku z projektami PFRON.
  3. Bariery utrudniające działalność organizacji społecznych działających na rzecz pacjentów.

Zapisz się, aby otrzymywać najświeższe informacje ze świata onkologii!

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.