Styczniowa lista refundacyjna przyniesie zmiany w hematoonkologii – uporządkowane i scalone zostały programy lekowe w leczeniu chłoniaków, szpiczaka plazmocytowego i przewlekłej białaczki limfocytowej. Ważne zmiany pojawiają się również w programie leczenia chorych na raka płuca.
B.12. LECZENIE CHORYCH NA CHŁONIAKI B-KOMÓRKOWE
W programie lekowym znalazły się wszystkie terapie leczenia chłoniaków, które dotychczas rozsiane były w kilku programach lekowych: obinutuzumab (dotychczas w programie B.12 Leczenie chorych na chłoniaki złośliwe) oraz piksantron, polatuzumab wedotyny (dotychczas w programie B.93 Leczenie chorych na chłoniaki rozlane z dużych komórek B oraz inne chłoniaki komórkowe). W leczeniu chorych na chłoniaka grudkowego obinutuzumabem (w pierwszej i drugiej linii) doszło do zmiany kryterium kwalifikacji: „stan ogólny według WHO 0 – 2” na: „stan sprawności według ECOG 0-2”.
B.54. LECZENIE CHORYCH NA SZPICZAKA PLAZMOCYTOWEGO
Finansowany dotychczas w ramach tego programu lekowego lenalidomid został przeniesiony do katalogu chemioterapii.
Program lekowy został uzupełniony o poszerzenia wskazań dla molekuły daratumumab obejmujące następujące linie leczenia:
Dodaj chorym odwagi!
Pomagamy chorym na raka w finansowaniu terapii, konsultacji, badań i dojazdów do ośrodka leczenia, a także edukujemy i reprezentujemy pacjentów w debacie publicznej.
- I linia – daratumumab w skojarzeniu z bortezomibem, talidomidem i deksametazonem
- II-IV linia – daratumumab w skojarzeniu z lenalidomidem i deksametazonem
- II-IV linia – daratumumab w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem
Opis programu został skrócony dzięki uwspólnieniu większości kryteriów dla wszystkich dostępnych w programie lekowym terapii.
B.66. LECZENIE CHORYCH NA CHŁONIAKI T-KOMÓRKOWE
W programie lekowym poszerzono wskazania dla molekuły: brentuksymab vedotin w skojarzeniu z skojarzeniu z cyklofosfamidem, doksorubicyną iprednizonem o stosowanie w leczeniu chorych na układowego chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek (sALCL).
Dodatkowo z dotychczasowego programu B. 77 Leczenie chorych na chłoniaki CD30+ przeniesiono terapię brentuksymabem vedotin w monoterapii stosowaną w leczeniu chorych na układowego chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek (sALCL). Dodatkowo całą treść programu lekowego została przeredagowana i podzielona na rozpoznania, podczas gdy do tej pory podział opierał się na molekułach.
B.77. LECZENIE CHORYCH NA KLASYCZNEGO CHŁONIAKA HODGKINA
Z programu lekowego B.100 został przeniesiony nivolumab stosowany w monoterapii. Program lekowy został przeredagowany, zapewniając uwspólnione zapisy dla dostępnych terapii leczenia chłoniaka Hodgkina.
B.79. LECZENIE CHORYCH NA PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ LIMFOCYTOWĄ
Do programu lekowego zostały włączone:
- Akalabrutynib – nowa molekuła, która będzie finansowana w monoterapii zarówno w I jak i II linii leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej.
- Ibrutinib – w poszerzonych wskazaniach obejmujących I linię leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej.
Dodatkowo aktualny program lekowy zawiera wszystkie terapie przewlekłej białaczki limfocytowej, które były dotychczas finansowane w ramach programów:
- B.79. Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej obinutuzumabem,
- B.92. Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową ibrutynibem,
- B.103. Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową wenetoklaksem.
Opis programu lekowego został uwspólniony, co pociągnęło za sobą zmiany w części kryteriów dla poszczególnych substancji czynnych.
B.139. LECZENIE PACJENTÓW Z NOWOTWORAMI NEUROENDOKRYNNYMI UKŁADU POKARMOWEGO Z ZASTOSOWANIEM RADIOFARMACEUTYKÓW
Zmodyfikowane zostały kryteria włączające pacjentów do leczenia. Zmiany nastąpiły w badaniach przy kwalifikacji do leczenia.
B.6. LECZENIE CHORYCH NA RAKA PŁUCA ORAZ MIĘDZYBŁONIAKA OPŁUCNEJ
Program lekowy został poszerzony o nowe opcje terapeutyczne. Wprowadzono nowe molekuły: niwolumab + ipilimumab oraz entrectynib.
Dla części molekuł obecnych już w programie: cemiplimab, atezolizumab, ozymertyni doszło do poszerzenia wskazań refundacyjnych.
Wprowadzono też adekwatne zapisy mające zastosowanie dla nowych molekuł oraz nowych wskazań.
W pierwszej połowie stycznia opublikujemy aktualizację Oncoindexu uwzględniającą zmiany w obwieszczeniach refundacyjnych w listopadzie 2022 i styczniu 2023 oraz aktualne wytyczne ESMO.
Źródło: Pex Pharma Sequence
