Nowy lek na raka trzustki
Nowy lek na raka trzustki

Nowy lek na raka trzustki w Europie już wkrótce

15 października Europejska Agencja Leków (EMA) wydała pozytywną opinię w sprawie zatwierdzenia leku celowanego Rasonque (daraksonrasib) na gruczolakoraka trzustki. Formalna decyzja co do dopuszczenia leku do obrotu zwykle zapada w ciągu 67 dni od daty rekomendacji, ale w przypadku leku Rasonque ten termin ma ulec przyspieszeniu. Dla pacjentów z zaawansowanym gruczolakorakiem trzustki to niezwykle ważny komunikat.

Dlaczego to ważna decyzja?

Ze względu na to, że pacjenci z zaawansowanym rakiem trzustki mają obecnie bardzo ograniczone opcje terapeutyczne, Europejska Agencja Leków oceniała skuteczność leku w trybie przeglądu etapowego. Pozwoliło to skrócić czas analizy danych do mniej niż 150 dni (zamiast standardowego roku) przy zachowaniu  standardów bezpieczeństwa i skuteczności.

Co to jest Rasonque?

Lek Rasonque zawiera substancję czynną daraksonrasib. Jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów z zaawansowanym (z przerzutami) gruczolakorakiem trzustki po co najmniej jednej wcześniejszej linii leczenia ogólnoustrojowego (np. tradycyjnej chemioterapii). Lek ma być stosowany w monoterapii, czyli jako jedyny lek przeciwnowotworowy w danym schemacie leczenia. Przyjmuje się go w postaci tabletek powlekanych (moc tabletek to 100 mg i 150 mg). Jest to lek celowany. W przeciwieństwie do tradycyjnej chemioterapii, która działa ogólnoustrojowo na wszystkie szybko dzielące się komórki, leki celowane  uderzają w konkretne białka i szlaki sygnałowe odpowiedzialne za rozwój nowotworu. 

Jak działa Rasonque? 

W komórkach raka trzustki często dochodzi do mutacji w genach z grupy RAS. Mutacje te sprawiają, że białka RAS są stale „włączone”, co zmusza komórki nowotworowe do niekontrolowanego podziału i wzrostu.

Substancja czynna daraksonrasib jest tzw. inhibitorem RAS – wiąże się ze specjalnym białkiem w komórce (cyklofiliną A), tworząc kompleks, który blokuje aktywność białka RAS. W efekcie hamuje to sygnały wzrostowe, spowalnia rozwój guza i prowadzi do obumierania komórek nowotworowych.

Skąd wiadomo, że Rasonque działa?

Rekomendacja dopuszczenia leku do obrotu została podjęta na podstawie wyników międzynarodowego badania klinicznego III fazy RASolute 302, w którym wzięło udział 500 pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki z przerzutami. U 92% badanych potwierdzono obecność charakterystycznej mutacji RAS G12.

Dołącz do nas!

Tu znajdziesz przygotowane specjalnie dla Ciebie darmowe wsparcie w zmaganiach z rakiem!

W badaniu porównano skuteczność leku Rasonque ze standardową chemioterapią. 

Dłuższy całkowity czas przeżycia. Mediana całkowitego przeżycia wynosiła 12,4 miesiąca u uczestników przyjmujących daraksonrasib. W grupie kontrolnej było to 6,7 miesiąca. 

Dłuższy czas bez postępu choroby: Mediana czasu, w którym choroba nie ulegała pogorszeniu, wynosiła 7,2 miesiąca przy stosowaniu leku Rasonque i 3,6 miesiąca przy chemioterapii.

Działania niepożądane. Do najczęściej zgłaszanych skutków ubocznych należały: wysypka skórna, biegunka, stan zapalny jamy ustnej, nudności oraz wymioty.

Kiedy lek Rasonque będzie dostępny w Europie?

Pozytywna opinia Europejskiej Agencji Leków jest kluczowym, ale pośrednim etapem na drodze leku do pacjentów. 

Zalecenie EMA trafia teraz do Komisji Europejskiej, która wydaje formalną i prawnie wiążącą decyzję o przyznaniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu we wszystkich krajach Unii Europejskiej.

Gdy Komisja Europejska zatwierdzi lek, władze każdego kraju UE będą podejmować indywidualne decyzje dotyczące ceny oraz refundacji leku w ramach swojego narodowego systemu ochrony zdrowia.

Podsumowanie 

Europejska Agencja Leków wydała pozytywną opinię co do zatwierdzenia leku Rasonque dla pacjentów z zaawansowanym gruczolakorakiem trzustki. Ostateczną decyzję o zatwierdzeniu i dopuszczeniu do obrotu podejmie Komisja Europejska w trybie przyspieszonym (standardowy trwa około 67 dni). Lek uzyskał już rejestrację w Stanach Zjednoczonych. Na jego skuteczność wskazują wyniki badań klinicznych. 

Autorka: Urszula Zimoląg (Fundacja Alivia)

Źródła i więcej informacji:

Zapisz się na newsletter

Nie musisz mierzyć się z chorobą sam/a. Bądź na bieżąco z wiedzą oraz wsparciem, jakie oferujemy.

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.