Spotkanie z hematologiem!

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email

Serdecznie zapraszamy na bezpłatny webinar dla pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym i ich bliskich na temat leczenia choroby oraz wzmacniania odporności psychicznej. Spotkanie odbędzie się w czwartek, 29 kwietnia, godz.18.00-20.00. Zapraszamy do zapisów tutaj!

Szpiczak plazmocytowy – pytania i odpowiedzi.

Do Waszej dyspozycji będzie hematolog Marcin Rymko, który odpowie na pytania i wątpliwości związane z leczeniem. Zachęcamy do wysyłania swoich pytań już teraz na adres [email protected] lub pytań bezpośrednio podczas spotkania.

Wzmocnienie odporności psychicznej

Drugą część webinaru poprowadzą Elżbieta Majewska i Magda Knefel z PARS – Polskie Amazonki Ruch Społeczny.

Dodaj chorym odwagi!

Pomagamy chorym na raka w finansowaniu terapii, konsultacji, badań i dojazdów do ośrodka leczenia, a także edukujemy i reprezentujemy pacjentów w debacie publicznej.

Odporność psychiczną możesz wzmacniać przez całe życie, dzięki niej lepiej radzisz sobie ze stresem i trudnymi sytuacjami. W drugiej części spotkania pokażemy Ci praktyczne ćwiczenia, w jaki sposób możesz wzmacniać się i zadbać o swój dobrostan psychiczny.

mówią Elżbieta i Magda.

W trakcie leczenia możesz bardzo dużo dla siebie zrobić  – zdobywając wiedzę na temat leczenia, wzmacniając odporność psychiczną oraz rozwijając umiejętności radzenia sobie ze stresem. Nie wiesz od czego zacząć? Nie wiesz jak pomóc bliskiej Ci osobie? Pomożemy uzyskać potrzebne informacje i wsparcie.

Webinar jest organizowany w ramach HematoKoalicji – współpracy organizacji społecznych, którą tworzą Fundacja OnkoCafe – Razem Lepiej, PARS – Polskie Amazonki Ruch Społeczny, Fundacja Carita im. Wiesławy Adamiec oraz nasza Fundacja.

Zapraszamy serdecznie do udziału w webinarze!

Zapisz się, aby otrzymywać najświeższe informacje ze świata onkologii!

Działaj teraz!

Moglibyśmy uniknąć zgonów ponad 30 tysięcy osób rocznie – 30 tysięcy naszych najbliższych, którzy mogliby żyć – gdyby dostęp do leczenia był na wyższym poziomie.

Podpisz petycję!

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych u osób młodych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.