Karta DiLO

Karta DiLO – kompendium pacjenta

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email

Karta DiLO, czyli Karta Diagnostyki i Leczenia Onkologicznego jest potocznie nazywana „zieloną kartą”. Ten dokument pozwala na szybkie i skoordynowane diagnozowanie oraz leczenie nowotworów. Szczególnie w przypadku podejrzenia nowotworu złośliwego skraca oczekiwanie na rozpoznanie i rozpoczęcie leczenia. Jest elementem tzw. szybkiej ścieżki onkologicznej. 

Kto i kiedy dostaje kartę DiLO?

Kartę DiLO wystawia lekarz pacjentom:

  • u których zaistniało podejrzenie nowotworu złośliwego,
  • którzy już dostali diagnozę nowotworu złośliwego,
  • z nawrotem choroby onkologicznej,
  • z podejrzeniem kolejnego nowotworu,
  • którzy zmieniają miejsce leczenia – nowy ośrodek zakłada nową kartę.

Gdzie otrzymać kartę DiLO (zieloną kartę)?

Gdy zaistnieje podejrzenie nowotworu lub diagnoza potwierdziła chorobę onkologiczną, Kartę DiLO mogą wystawić: 

  • lekarze podstawowej opieki zdrowotnej,
  • lekarze specjaliści,
  • szpitale, gdy w trakcie hospitalizacji został wykryty nowotwór. 

Nie uzyskamy karty w prywatnym gabinecie lekarskim, ale jeśli pacjent wykonał diagnostykę odpłatnie, na podstawie wyników może uzyskać kartę DiLO w gabinecie Ambulatoryjnej Opieki Specjalistycznej. 

Dołącz do nas!

Tu znajdziesz przygotowane specjalnie dla Ciebie darmowe wsparcie w zmaganiach z rakiem!

Karta DiLO jest wydawana w formie papierowej. Jeśli zgubisz ten dokument, lekarz może wystawić duplikat karty. Od 2026 roku karta ma funkcjonować w formie elektronicznej (e-DiLO).

Jakie korzyści uzyskuje pacjent z kartą DiLO?

Karta ma za zadanie posłużyć jako skierowanie z priorytetowym statusem. Dzięki niej pacjenci mają dostęp do diagnostyki i badań w krótszym czasie. Świadczenia te są udzielane na NFZ bez limitu. Oznacza to, że NFZ pokryje koszty wszystkich zleconych badań i procedur. W karcie zapisywane są poszczególne dane dotyczące leczenia, więc dostęp do nich będzie mieć każdy specjalista, do którego trafi pacjent: od podejrzenia zachorowania po zakończenie leczenia. 

Ścieżka pacjenta po otrzymaniu zielonej karty:

Z kartą należy się zgłosić do poradni Ambulatoryjnej Opieki Specjalistycznej, która zapewnia realizację pakietu onkologicznego. Jak znaleźć AOS? Na stronie Narodowego Funduszu Zdrowia należy przejść do wojewódzkiego oddziału NFZ i wyszukać tam listę poradni AOS. Poradnie te mogą wykonać diagnostykę wykluczającą lub potwierdzającą nowotwór, diagnostykę pogłębioną i wydadzą skierowanie do leczenia.  

Jeśli badania nie potwierdzą zachorowania na nowotwór, karta zostanie zamknięta.

W przypadku potwierdzenia diagnozy rozpocznie się diagnostyka pogłębiona i rozpoczęcie leczenia. Na wykonanie diagnostyki wstępnej poradnia ma 28 dni. Diagnostyka pogłębiona, stwierdzająca typ, stopień, lokalizację nowotworu, powinna potrwać do 21 dni.

Wyniki badań są analizowane przez konsylium lekarskie, które składa się z onkologa klinicznego, radiologa, chirurga i radioterapeuty, a także opcjonalnie pielęgniarki, fizjoterapeuty czy psychoonkologa. Pacjent ma prawo do uczestnictwa w spotkaniach konsylium. 

Zadaniem konsylium jest zapoznanie się z dokumentacją pacjenta, określenie planu leczenia, dobór terapii i zakwalifikowanie do leczenia. Ponadto zespół przypisuje też osobie chorej koordynatora, który ma pomóc pacjentowi w kwestiach organizacyjnych i być pośrednikiem między konsylium a pacjentem. 

Zawartość karty DiLO

Karta zawiera plan leczenia oraz poszczególne elementy terapii.

Wzór karty jest dostępny na stronie: https://isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/download.xsp/WDU20250000490/O/D20250490.pdf 

Poza danymi pacjenta i jego przedstawiciela karta zawiera również: 

  • skierowania do diagnostyki wstępnej i pogłębionej oraz zabiegu diagnostyczno-leczniczego,
  • dokumentację każdego etapu diagnozy i leczenia wraz z datami wizyt,
  • plan leczenia,
  • dane lekarzy ustalających plan leczenia,
  • dane koordynatora onkologicznego,
  • podsumowanie leczenia.

Karta DiLO jest ważna tak długo, jak długo trwa proces leczenia.

Pacjentom onkologicznym przysługuje szereg praw, o których przeczytasz w artykule Prawa pacjenta onkologicznego – co przysługuje osobie walczącej z nowotworem?

Źródła [dostęp: 25.08.2025]:

https://www.nfz-warszawa.pl/dla-swiadczeniodawcow/szybka-terapia-onkologiczna/najczesciej-zadawane-pytania

https://pacjent.gov.pl/artykul/pacjenci-z-podejrzeniem-choroby-nowotworowej#przypis-1

https://alivia.org.pl/wiedza-o-raku/koordynator-onkologiczny-kto-to-jest/

https://alivia.org.pl/wiedza-o-raku/przygotuj-sie-na-rozmowe-z-konsylium-lub-lekarzem/

https://onkologia.pacjent.gov.pl/pl/pacjent/podejrzenie/dostalem-am-karte-dilo-i-co-dalej

https://isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/download.xsp/WDU20250000490/O/D20250490.pdf

https://www.nfz.gov.pl/dla-swiadczeniodawcy/pakiet-onkologiczny

https://www.nfz-warszawa.pl/dla-swiadczeniodawcow/szybka-terapia-onkologiczna/najczesciej-zadawane-pytania

Zapisz się, aby otrzymywać najświeższe informacje ze świata onkologii!

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.