Interwencja w sprawie opłat za przyspieszenie opisu badania obrazowego

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email

30 października bieżącego roku zwróciliśmy się do Affidea sp. z o.o. z pytaniami dotyczącymi informacji o pobieraniu dodatkowych opłat za przyspieszony opis badania rezonansem magnetycznym, realizowanych w ramach umów z Narodowym Funduszem Zdrowia.

Według danych, jakie nasze konsultantki uzyskały podczas prób umawiania badania w wałbrzyskim Centrum Diagnostycznym Affidea, standardowy czas oczekiwania na opis wynosi do 10 tygodni, lecz istnieje możliwość jego skrócenia do 24 godzin po uiszczeniu opłaty 200 złotych. W piśmie wysłanym do Affidea sp. z o.o. podkreśliliśmy, że tego typu praktyki mogą naruszać zasadę równego traktowania pacjentów w publicznej ochronie zdrowia i powołaliśmy się na stosowną decyzję Rzecznika Praw Pacjenta.

W odpowiedzi Affidea zapewniła, że wewnętrzne postępowanie wyjaśniające przeprowadzone w wałbrzyskiej placówce wykazało, iż informacja o możliwości odpłatnego przyspieszenia była wynikiem błędu jednego z pracowników infolinii. Spółka stanowczo zaprzeczyła, jakoby od pacjentów NFZ kiedykolwiek pobierano takie opłaty i podkreśliła swoje zaangażowanie w zapewnienie równego dostępu do diagnostyki.

W kolejnym piśmie poprosiliśmy o informację, czy weryfikacja procedur objęła centralną, krajową infolinię spółki, oraz wystąpiliśmy o zgodę na opublikowanie całej korespondencji na swojej stronie internetowej w imię transparentności.

Subskrypcja, która zmienia życie

Twoja pomoc ma moc. Zostań Darczyńcą cyklicznym Onkofundacji Alivia i dodawaj odwagi co miesiąc: automatycznie i z sercem!

Affidea w swojej ostatecznej odpowiedzi poinformowała, że kontrola na poziomie centralnym nie potwierdziła istnienia praktyki pobierania opłat od pacjentów publicznych. Jednocześnie spółka poinformowała o zaplanowaniu dodatkowych szkoleń dla konsultantów i wdrożeniu testów wiedzy, aby zapobiec podobnym incydentom. Affidea nie wyraziła jednak zgody na publikację naszej korespondencji.

Sprawa została przesłana do wiadomości Rzecznika Praw Pacjenta oraz Narodowego Funduszu Zdrowia.

Pełną treść naszych pism można przeczytać tutaj:

Pismo nr 1

Psimo nr 2 (odpowiedź na odpowiedź).

Zapisz się, aby otrzymywać najświeższe informacje ze świata onkologii!

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.