Przedstawiamy listę badań klinicznych 3 fazy, do których odbywa się lub jest planowana rekrutacja w Europie. Dane pochodzą z portalu badaniakliniczne.pl ze stycznia 2026 roku.
Pamiętaj, aby udział w badaniach klinicznych omówić z lekarzem.
Czym jest badanie kliniczne 3 fazy?
3 faza badania klinicznego polega na potwierdzaniu skuteczności i bezpieczeństwa substancji w porównaniu z istniejącymi schematami terapeutycznymi. Trzecia faza badań klinicznych jest prowadzona na dużą skalę, obejmuje wiele ośrodków i państw, nierzadko trwa kilka lat. Wyniki tej fazy badań mają więc największy wpływ na to, czy dana substancja znajdzie się w katalogu leków konkretnego schorzenia. Więcej informacji o fazach badania klinicznego znajdziesz w artykule Badania kliniczne – szansa dla pacjentów onkologicznych.
Europejskie badania kliniczne w raku piersi
Wczesny rak piersi HR+ HER2- (3 faza badania)
Dołącz do nas!
Tu znajdziesz przygotowane specjalnie dla Ciebie darmowe wsparcie w zmaganiach z rakiem!
Dla kogo: badanie kliniczne 3 fazy będzie sprawdzać bezpieczeństwo rybocyklibu z terapią hormonalną u pacjentek z wczesnym rakiem piersi HR+ HER2- po operacji usunięcia guza piersi.
Rekrutacja i kraj: trwa rekrutacja do badań w Niemczech i Portugalii.
Link i więcej informacji: do badania: Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rybocyklibu z terapią hormonalną u pacjentów z wczesnym rakiem piersi HR+ HER2-
Rak piersi ER+ HER2- (3 faza badania)
Dla kogo: pacjentki po menopauzie z rakiem piersi ER+ HER2-. Badanie rozmieszczenia anastrozolu, letrozolu i rybocyklibu w guzie u pacjentek po menopauzie z rakiem piersi ER+ HER2-
Rekrutacja i kraj: wkrótce rozpocznie się rekrutacja do badania w Holandii
Link i więcej informacji: https://badaniakliniczne.pl/badanie/badanie-rozmieszczenia-anastrozolu-letrozolu-i-rybocyklibu-w-guzie-u-pacjentek-po-menopauzie-z-rakiem-piersi-er-her2/
Rak piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi, ujemnym HER2 i pośrednim ryzykiem nawrotu (3 faza badania)
Dla kogo: pacjentki z rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi, ujemnym HER2 i pośrednim ryzykiem nawrotu, u których planowane jest zastosowanie chemioterapii uzupełniającej. Pełna nazwa badania: Badanie stosowania rybocyklibu w leczeniu wspomagającym u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi, ujemnym HER2 i pośrednim ryzykiem nawrotu.
Rekrutacja i kraj: wkrótce rozpocznie się rekrutacja we Francji, Holandii, Niemczech, Włoszech, Hiszpanii.
Link i więcej informacji: https://badaniakliniczne.pl/badanie/badanie-stosowania-rybocyklibu-w-leczeniu-wspomagajacym-u-pacjentek-z-wczesnym-rakiem-piersi-z-dodatnimi-receptorami-hormonalnymi-ujemnym-her2-i-posrednim-ryzykiem-nawrotu/
Europejskie badania kliniczne w raku płuca
Zaawansowany rak płuca z mutacją KRAS G12C (3 faza badania)
Dla kogo: osoby z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca typu niepłaskonabłonkowego, u których występuje mutacja KRAS G12C. Pełna nazwa badania: Badanie skuteczności i bezpieczeństwa MK-1084 z pembrolizumabem i berahyaluronidazą alfa u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C.
Rekrutacja i kraj: rekrutacja do badania wkrótce rozpocznie się w wielu krajach europejskich, w tym w Polsce.
Link i więcej informacji: https://badaniakliniczne.pl/badanie/badanie-skutecznosci-i-bezpieczenstwa-mk-1084-z-pembrolizumabem-i-berahyaluronidaza-alfa-u-pacjentow-z-zaawansowanym-rakiem-pluca-z-mutacja-kras-g12c/
Niedrobnokomórkowy rak płuca z dodatnim PD-L1 (3 faza badania)
Dla kogo: Osoby z wcześniej leczonym, zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z dodatnim PD-L1, który dał przerzuty i nie może być leczony operacyjnie. Pełna nazwa badania: Badanie leków PF-08046054 i docetakselu u dorosłych chorych z wcześniej leczonym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z dodatnim PD-L1.
Rekrutacja i kraj: trwa rekrutacja w Polsce. Wkrótce rozpocznie się rekrutacja w wielu krajach europejskich.
Link i więcej informacji: https://badaniakliniczne.pl/badanie/badanie-lekow-pf-08046054-i-docetakselu-u-doroslych-chorych-z-wczesniej-leczonym-niedrobnokomorkowym-rakiem-pluca-z-dodatnim-pd-l1/
Drobnokomórkowy rak płuca
Dla kogo: osoby z pacjentów z ograniczonym drobnokomórkowym rakiem płuca po chemioradioterapii. Pełna nazwa badania: Badanie oceniające bezpieczeństwo durwalumabu u pacjentów z ograniczonym drobnokomórkowym rakiem płuca po chemioradioterapii.
Rekrutacja i kraj: trwa rekrutacja do badań w Hiszpanii.
Link i więcej informacji: https://badaniakliniczne.pl/badanie/badanie-oceniajace-bezpieczenstwo-durwalumabu-u-pacjentow-z-ograniczonym-drobnokomorkowym-rakiem-pluca-po-chemioradioterapii/
Europejskie badania kliniczne w raku jajnika
Nawrotowy rak jajnika wrażliwy na platynę (3 faza badania)
Dla kogo: Nawrotowy rak jajnika wrażliwy na platynę, obejmujący również jajowody i otrzewną. Pełna nazwa badania: Badanie leczenia podtrzymującego sakituzumabem tirumotekanem z bewacyzumabem lub bez niego u pacjentek z nawrotowym rakiem jajnika wrażliwym na platynę.
Rekrutacja i kraj: Rekrutacja do badania wkrótce rozpocznie się w wielu krajach europejskich, w tym w Polsce.
Link i więcej informacji: https://badaniakliniczne.pl/badanie/badanie-leczenia-podtrzymujacego-sakituzumabem-tirumotekanem-z-bewacyzumabem-lub-bez-niego-u-pacjentek-z-nawrotowym-rakiem-jajnika-wrazliwym-na-platyne/
Europejskie badania kliniczne w raku nerki
Jasnokomórkowy rak nerki (3 faza badania)
Dla kogo: pacjenci z zaawansowanym jasnokomórkowym rakiem nerki. Pełna nazwa badania: Badanie kasdatifanu i kabozantynibu u pacjentów z zaawansowanym jasnokomórkowym rakiem nerki.
Rekrutacja i kraj: Wkrótce rozpocznie się rekrutacja w wielu krajach, w tym w Polsce.
Link i więcej informacji: https://badaniakliniczne.pl/badanie/badanie-kasdatifanu-i-kabozantynibu-u-pacjentow-z-zaawansowanym-jasnokomorkowym-rakiem-nerki/
Europejskie badania kliniczne w raku endometrium
Zaawansowany rak endometrium (3 faza badania)
Dla kogo: pacjentki z zaawansowanym rakiem endometrium z obecnością białka B7-H4, które przeszły leczenie chemioterapią opartą na platynie oraz terapię przeciwko białkom PD-1 lub PD-L1. Pełna nazwa badania: Badanie puksytatugu samrotekanu w porównaniu z chemioterapią u pacjentek z zaawansowanym rakiem endometrium z obecnością białka B7-H4.
Rekrutacja i kraj: rekrutacja do badania wkrótce rozpocznie się w wielu krajach europejskich, w tym w Polsce.
Link i więcej informacji: https://badaniakliniczne.pl/badanie/badanie-puksytatugu-samrotekanu-w-porownaniu-z-chemioterapia-u-pacjentek-z-zaawansowanym-rakiem-endometrium-z-obecnoscia-bialka-b7-h4/
Europejskie badania kliniczne w raku jelita
Przerzutowy rak jelita grubego (3 faza badania)
Dla kogo: pacjenci z przerzutowym rakiem jelita grubego wcześniej nieleczeni, u których nowotwór nie ma określonych zmian genetycznych w genach RAS i BRAF. Pełna nazwa badania: Badanie porównujące leczenie cetuksymabem z fluorouracylem, kwasem folinowym i irinotekanem u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego.
Rekrutacja i kraj: wkrótce rozpocznie się rekrutacja w Niemczech.
Link i więcej informacji: https://badaniakliniczne.pl/badanie/badanie-porownujace-leczenie-cetuksymabem-z-fluorouracylem-kwasem-folinowym-i-irinotekanem-u-pacjentow-z-przerzutowym-rakiem-jelita-grubego/
Europejskie badania kliniczne w czerniaku
Czerniak skóry (3 faza badania)
Dla kogo: pacjenci z nieoperacyjnym, zaawansowanym, nieleczonym wcześniej czerniakiem skóry. Pełna nazwa badania Badanie porównujące nivolumab z nivolumabem u dorosłych pacjentów z nieleczonym wcześniej zaawansowanym czerniakiem skóry.
Rekrutacja i kraj: wkrótce rozpocznie się rekrutacja w wielu krajach europejskich, w tym w Polsce.
Link i więcej informacji: https://badaniakliniczne.pl/badanie/badanie-porownujace-nivolumab-z-nivolumabem-u-doroslych-pacjentow-z-nieleczonym-wczesniej-zaawansowanym-czerniakiem-skory/
Europejskie badania kliniczne w nowotworach krwi
Szpiczak mnogi (3 faza badania)
Dla kogo: pacjenci z opornym na leczenie lub nawrotowym, wcześniej leczonym lenalidomidem szpiczakiem mnogim. Pełna nazwa badania: Badanie arlokabtagenem autoleucel u dorosłych chorych na szpiczaka mnogiego opornego na leczenie lub nawrotowego, wcześniej leczonych lenalidomidem.
Rekrutacja i kraj: trwa rekrutacja w wielu krajach europejskich, w tym w Polsce.
Link i więcej informacji: https://badaniakliniczne.pl/badanie/badanie-arlokabtagenem-autoleucel-u-doroslych-chorych-na-szpiczaka-mnogiego-opornego-na-leczenie-lub-nawrotowego-wczesniej-leczonych-lenalidomidem/
Ostra białaczka szpikowa (3 faza badania)
Dla kogo: osoby z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową z przearanżacjami KMT2A lub mutacjami NPM1, które nie kwalifikują się do intensywnej chemioterapii ze względu na wiek lub inne schorzenia. Pełna nazwa badania: Badanie leków bleksymenibu, wenetoklaksu i azacytydyny u pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową z mutacjami KMT2A lub NPM1.
Rekrutacja i kraj: trwa rekrutacja w wielu krajach europejskich, w tym w Polsce.
Link i więcej informacji: https://badaniakliniczne.pl/badanie/badanie-lekow-bleksymenibu-wenetoklaksu-i-azacytydyny-u-pacjentow-z-nowo-rozpoznana-ostra-bialaczka-szpikowa-z-mutacjami-kmt2a-lub-npm1/
Przewlekła białaczka limfocytowa i chłoniak limfocytowy (3 faza badania)
Dla kogo: pacjenci z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym z małych limfocytów, u których choroba wróciła po wcześniejszym leczeniu albo nie reagowała na dotychczasowe leczenie. Pełna nazwa badania: Badanie bezpieczeństwa i skuteczności BGB-16673 w porównaniu z pirtobrutynibu u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym z małych limfocytów.
Rekrutacja i kraj: wkrótce rozpocznie się rekrutacja w wielu krajach europejskich, w tym w Polsce.
Chłoniak grudkowy (3 faza badania)
Dla kogo: pacjenci z chłoniakiem grudkowym nawrotowym opornym na leczenie. Pełna nazwa badania: Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo golkadomidu z rituksymabem u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem grudkowym.
Rekrutacja i kraj: trwa rekrutacja w wielu krajach europejskich, w tym w Polsce.
Link i więcej informacji: https://badaniakliniczne.pl/badanie/badanie-porownujace-skutecznosc-i-bezpieczenstwo-golkadomidu-z-rituksymabem-u-pacjentow-z-nawrotowym-lub-opornym-chloniakiem-grudkowym/
Europejskie badania kliniczne w raku prostaty
Przerzutowy rak prostaty (3 faza badania)
Dla kogo: pacjenci z przerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację, wcześniej leczonych, u których choroba postępuje. Pełna nazwa badania: Badanie skuteczności JNJ-78278343 u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację po wcześniejszym leczeniu.
Rekrutacja i kraj: trwa rekrutacja w krajach europejskich, w tym w Polsce.
Link i więcej informacji: https://badaniakliniczne.pl/badanie/badanie-skutecznosci-jnj-78278343-u-pacjentow-z-przerzutowym-rakiem-prostaty-opornym-na-kastracje-po-wczesniejszym-leczeniu/
Europejskie badania kliniczne nowotworów litych
Nowotwory lite (3 faza badania)
Dla kogo: pacjenci z zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami litymi z fuzją lub mutacją RET. Pełna nazwa badania: Badanie wpływu pralsetinibu na inne leki u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami litymi.
Rekrutacja i kraj: wkrótce rozpocznie się rekrutacja do badania w Hiszpanii.
Link i więcej informacji: https://badaniakliniczne.pl/badanie/badanie-wplywu-pralsetinibu-na-inne-leki-u-pacjentow-z-zaawansowanymi-lub-przerzutowymi-nowotworami-litymi/
Pozostałe europejskie badania kliniczne: wyszukiwarka
Powyższe zestawienie dotyczy badań 3 fazy. Pozostałe europejskie badania kliniczne wcześniejszych faz i dotyczące innych nowotworów znajdziesz w wyszukiwarce na stronie: https://badaniakliniczne.pl/wyszukiwarka-badan/
Zbieraj środki na leczenie onkologiczne
Szukasz środków na leczenie onkologiczne? Potrzebujesz wsparcia w finansowaniu leczenia za granicą? Zarejestruj się w moja.alivia.org.pl i zbieraj środki z darowizn i 1,5% podatku w programie Alivia Onkozbiórka.
