Podczas tegorocznej konferencji Europejskiego Towarzystwa Onkologii Medycznej (ESMO) badacze przedstawili wyniki dwóch badań klinicznych dotyczących skuteczniejszego leczenia raka endometrium. Pierwsze z badań dotyczyło zastosowania koniugatu przeciwciało-lek sacituzumabu tirumotecanu po leczeniu chemioterapią i immunoterapią, a drugie włączenia immunoterapii – pembrolizumabu w monoterapii już na I etapie leczenia. Oba badania dają nadzieję pacjentkom, u których dotychczasowe opcje leczenia były ograniczone. W tym artykule wyjaśniamy, na czym polegały badania kliniczne, jakie są wnioski z tych badań oraz jakie znaczenie ma to dla przyszłości leczenia raka endometrium.
Skuteczniejsze leczenie zaawansowanego lub nawrotowego raka endometrium
Badanie kliniczne III fazy TroFuse-005 (ENGOT-en23/GOG-3095) dotyczyło oceny skuteczności sacituzumabu tirumotecanu (sac-TMT) w leczeniu zaawansowanego lub nawrotowego raka endometrium.
Uczestniczkami badania było 776 kobiet z zaawansowanym lub nawrotowym rakiem trzonu macicy (endometrium). Po wcześniejszym leczeniu chemioterapią i immunoterapią nastąpił u nich rozwój choroby. Około 75% uczestniczek przeszło wcześniej maksymalnie dwie linie leczenia, a 25% przeszło 3 linie leczenia.
Badanie sprawdzało, czy nowy koniugat przeciwciało-lek o nazwie sacituzumab tirumotecan może być skuteczniejszą opcją leczenia raka endometrium niż chemioterapia.
Najważniejsze wnioski z badania TroFuse-005:
- u uczestniczek przyjmujących sac-TMT zaobserwowano dwukrotnie dłuższy czas wolny od nawrotu choroby niż w grupie kontrolnej, przyjmującej chemioterapię. Mediana czasu bez rozwoju choroby w grupie przyjmującej sac-TMT to 7,2 miesiąca. W grupie kontrolnej był to czas 3,9 miesiąca;
- po roku od rozpoczęcia udziału w badaniu u 29,4% uczestniczek przyjmujących sac-TMT choroba nie postępowała. W grupie kontrolnej było to 12,4% uczestniczek;
- znacząco wzrósł czas całkowitego przeżycia: po zastosowaniu sac-TMT mediana przeżycia całkowitego wynosiła 19 miesięcy, a w grupie kontrolnej – 12,1 miesiąca. Redukcja ryzyka zgonów wyniosła w grupie z sac-TMT 32%;
- Zmniejszenie się lub zanik guza – zaobserwowany u 35,1% uczestniczek przyjmujących sac-TMT, w tym u 6,1% odnotowano całkowitą remisję. W grupie kontrolnej ze standardowym leczeniem odsetek zmniejszenia lub zaniku guza wynosił 17,3%, a odsetek całkowitej remisji 4,5%.
Dołącz do nas!
Tu znajdziesz przygotowane specjalnie dla Ciebie darmowe wsparcie w zmaganiach z rakiem!
Działania niepożądane sacituzumabu tirumotecanu
Przyjmowanie sacituzumabu tirumotecanu wiązało się u uczestniczek badania z konkretnymi działaniami niepożądanymi.
Ciężkie zdarzenia niepożądane (stopnia 3. lub wyższego) wystąpiły u 54,4% pacjentek przyjmujących sac-TMT (w porównaniu do 41,4% przy standardowym leczeniu).
Najczęściej występujące działania niepożądane to:
- niedokrwistość (u 71,4% uczestniczek w grupie z sac-TMT w porównaniu do 46,6% w grupie kontrolnej),
- zapalenie jamy ustnej i błon śluzowych (u 57,0% uczestniczek w grupie z sac-TMT i u 17,4% w grupie kontrolnej),
- spadek liczby białych krwinek – neutropenia (u 41,1% uczestniczek w grupie z sac-TMT i u 36,2% w grupie kontrolnej).
Co ważne, odsetek ciężkich powikłań prowadzących do śmierci był bardzo niski i jednakowy w obu grupach (0,8%).
Skuteczniejsze leczenie raka endometrium w I linii leczenia
Badanie kliniczne III fazy KEYNOTE-C93 (GOG-3064/ENGOT-en15) było drugim omawianym podczas kongresu ESMO 2026. Badanie dotyczyło oceny skuteczności pembrolizumabu (immunoterapia) w monoterapii w I linii leczenia u pacjentek z zaawansowanym lub nawrotowym rakiem endometrium z uszkodzonym mechanizmem naprawy DNA w komórkach nowotworu (dMMR).
To badanie porównywało skuteczność pembrolizumabu z tradycyjną chemioterapią w schemacie karboplatyna + paklitaksel. Ważne jest, że badanie porównywało pembrolizumab z terapią, której standard zmienił się w trakcie badania. Standardem leczenia nie jest już sama chemioterapia, a chemioimmunoterapia.
Uczestniczkami badania było 299 kobiet. 149 weszło do grupy z pembrolizumabem (immunoterapia), a 150 do grupy z chemioterapią.
Najważniejsze wnioski z badania KEYNOTE-C93 z 3-letniej obserwacji:
- u uczestniczek przyjmujących pembrolizumab mediana czasu wolnego od nawrotu w grupie z immunoterapią wynosiła 38,2 miesiąca, a w grupie z chemioterapią 8,4 miesiąca. Po 36 miesiącach od rozpoczęcia leczenia choroba nie postępowała u 52,8% pacjentek leczonych pembrolizumabem (wobec 30,0% przy chemioterapii);
- aż 33,8% uczestniczek osiągnęło całkowitą remisję. U 64,1% uczestniczek zaobserwowano odpowiedź na leczenie. W grupie kontrolnej było to: 26,2% całkowitej remisji i 62,1% odpowiedzi na leczenie;
- odsetek całkowitego przeżycia: po 3 latach żyło 70,7% kobiet w grupie pembrolizumabu i 62% w grupie chemioterapii. Jednak aż 85% uczestniczek, u których choroba rozwinęła się podczas przyjmowania chemioterapii przeszło na pembrolizumab lub inhibitor PD-1/PD-L1 w trakcie badania lub po jego zakończeniu.
Dr Antonio González-Martín z Centrum Onkologii Kliniki Uniwersytetu w Navarry podkreśla:
„Na wyniki dotyczące przeżycia całkowitego prawdopodobnie wpłynął wysoki odsetek pacjentów przechodzących na inną terapię, jednak kluczową różnicą między grupami terapeutycznymi był dłuższy czas trwania odpowiedzi w przypadku pembrolizumabu w porównaniu z chemioterapią opartą na platynie oraz lepsza kontrola choroby w perspektywie długoterminowej”.
Działania niepożądane pembrolizumabu w badaniu KEYNOTE-C93
Ciężkie działania niepożądane, 3. lub wyższego stopnia wystąpiły u zaledwie 18,1% uczestniczek. W grupie z klasyczną chemioterapią dotknęły one aż 50,7% uczestniczek.
Wśród działań niepożądanych występowały na przykład:
- utrata włosów (2% uczestniczek otrzymujących pembrolizumab w porównaniu do 50% otrzymujących chemioterapię),
- niedokrwistość (5% w grupie z pembrolizumabem i 49% w grupie z chemioterapią),
- nudności (odpowiednio: 5% i 28%),
- zmniejszenie liczby neutrofilów (odpowiednio: 3% i 28%),
- neuropatia obwodowa (odpowiednio: 0 i 26%)
- zmęczenie (13% w grupie z pembrolizumabem i 26% w grupie z chemioterapią).
Pembrolizumab wykazał w badaniu większą skuteczność w leczeniu raka endometrium niż sama chemioterapia, ale również większy komfort pacjentki podczas leczenia.
Odsetek ciężkich działań niepożądanych prowadzących do śmierci wynosił 1,3% w grupie z immunoterapią i 0,7% w grupie z chemioterapią.
Jaka jest przyszłość terapii w raku endometrium?
Jak czytamy w komunikacie firmy Merck z 26 października 2026 r., Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) na podstawie wyników badania klinicznego TroFuse-005 przyjęła do procedury priorytetowego rozpatrzenia wniosek o rejestrację preparatu sac-TMT dla pacjentek z rakiem endometrium. Docelowa data podjęcia decyzji o rejestracji do 15 czerwca 2027 r.
Równocześnie toczą się badania preparatu w innych wskazaniach. W Polsce trwa badanie kliniczne z zastosowaniem sacituzumabu tirumotecanu i pembrolizumabu w raku endometrium, ale dotyczy ono pacjentek z rakiem endometrium z guzem bez uszkodzonego mechanizmu naprawy. Badanie rekrutuje uczestniczki, które nie były jeszcze leczone z powodu zaawansowanej choroby. Rekrutacja do badania odbywa się w 7 ośrodkach. Więcej na temat badania klinicznego i kontakt z ośrodkami znajduje się w wyszukiwarce europejskich badań klinicznych na stronie: https://euclinicaltrials.eu/ctis-public/view/2024-519331-42-00?lang=pl
Podsumowanie
Dzięki postępowi diagnostyki molekularnej onkologia potrafi coraz precyzyjniej dobierać terapie do konkretnego profilu genetycznego guzów. Wyniki badań klinicznych nad terapią w raku endometrium oznaczają dla pacjentek skuteczniejsze i bardziej komfortowe leczenie choroby oraz dłuższe życie.
Autorka: Urszula Zimoląg (Fundacja Alivia)
Źródła i więcej informacji:
- https://www.esmo.org/insights-by-esmo/all-news/sacituzumab-tirumotecan-shows-significant-clinical-benefit-in-advanced-recurrent-endometrial-cancer
- https://www.merck.com/news/sacituzumab-tirumotecan-sac-tmt-reduced-the-risk-of-death-by-32-and-the-risk-of-disease-progression-or-death-by-41-compared-to-chemotherapy-in-certain-patients-with-advanced-or-recurrent-endometrial/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42933458/








