Rząd ignoruje pacjentów z rakiem płuca

Facebook
Twitter
LinkedIn
Email

Przedwczoraj Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt marcowej listy refundacyjnej. Wbrew oczekiwaniom organizacji pacjenckich resort nie podjął decyzji o zwiększeniu dostępności terapii dla pacjentów z rakiem płuca. W oficjalnym stanowisku pytamy o przyczyny braku pozytywnych decyzji, planowanego terminu wprowadzenia niezbędnych zmian oraz źródła nierównego traktowania pacjentów onkologicznych. Rak płuca jest ostatnim z czterech najczęściej występujących nowotworów, w których pacjenci nie otrzymali nowej skutecznej opcji terapeutycznej w pierwszej lub drugiej linii leczenia.

Rak płuca jest najczęściej występującym nowotworem złośliwym w Polsce. Z jego powodu umiera każdego roku ponad 23 tysiące chorych, więcej niż z powodu raka piersi i raka jelita grubego łącznie. W ostatnich latach organizacje pacjenckie oraz eksperci apelują o głębokie zmiany w zapobieganiu chorobie oraz organizacji leczenia.  Wnioskują również o zwiększenie dostępności terapii dla pacjentów z zaawansowaną chorobą, u których nie można przeprowadzić leczenia operacyjnego. W listopadzie ubiegłego roku wydawało się, że proces powrotu do normalności rozpoczął się. Ministerstwo Zdrowia zwiększyło dostęp do leczenia w trzeciej linii. Jednocześnie resort w przeciągu ostatnich dwóch lat podjął pozytywne decyzje refundacyjne dla dużych grup chorych z rakiem gruczołu krokowego, rakiem piersi oraz rakiem jelita grubego. Pomimo tego, od wielu miesięcy rząd ignoruje chorych, toczących nierówną walkę z chorobą.

Wydatki Narodowego Funduszu Zdrowia wzrastają w 2018 r. o ponad pięć miliardów złotych. Budżet refundacyjny rośnie jednak ośmiokrotnie wolniej niż koszty innych rodzajów świadczeń. W listopadzie ubiegłego roku kilkanaście organizacji pacjenckich z całego kraju zaapelowało o nowelizację planu finansowego NFZ oraz ustalenie zasady przeznaczenia 17% wydatków funduszu na skuteczne i bezpieczne leki. W ostatnich tygodniach przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia wielokrotnie publicznie przekonywali o istnieniu bezpośredniej korelacji pomiędzy nakładami na refundację a możliwościami wydawania pozytywnych decyzji refundacyjnych. Pomimo tego nie zapowiedziano nowelizacji planu finansowego Funduszu. Nie wiadomo również kiedy pacjenci z rakiem płuca będą mogli liczyć na zakończenie nierównego traktowania względem innych grup chorych.

Pismo do resortu zdrowia jest dostępne pod tym linkiem.

Dodaj chorym odwagi!

Pomagamy chorym na raka w finansowaniu terapii, konsultacji, badań i dojazdów do ośrodka leczenia, a także edukujemy i reprezentujemy pacjentów w debacie publicznej.

Zapisz się, aby otrzymywać najświeższe informacje ze świata onkologii!

Działaj teraz!

Moglibyśmy uniknąć zgonów ponad 30 tysięcy osób rocznie – 30 tysięcy naszych najbliższych, którzy mogliby żyć – gdyby dostęp do leczenia był na wyższym poziomie.

Podpisz petycję!

Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.

W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.

Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych u osób młodych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (kolejkoskop.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.

W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.