Nowe terapie refundowane od 1 października 2026

15 września 2026 r. Ministerstwo Zdrowia przedstawiło projekt zmian w liście leków refundowanych od 1 października 2026 r. W wykazie pojawiło się 13 wskazań dla terapii onkologicznych. W pakiecie refundacji znalazły się leki dla pacjentów z rakiem płuca, jelita grubego, dróg żółciowych, żołądka i przełyku, z guzami neuroendokrynnymi, szpiczakiem plazmocytowym, przewlekłą białaczką limfocytową, rakiem nerkowokomórkowym, rakiem urotelialnym, rakiem piersi i z chorobą von Hippel-Lindau.  

Terapie refundowane od października 2026 

Rak płuca 

immunoterapia i immunochemioterapia

Dla kogo: dorośli pacjenci z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium uogólnienia ze spełnionymi warunkami:

1. w ramach leczenia radykalnego otrzymywali immunoterapię lub immunochemioterapię (z leczeniem operacyjnym lub leczeniem konsolidującym po radiochemioterapii);
2. zakończyli leczenie bez progresji choroby;
3. nawrót choroby stwierdzony nie wcześniej niż 12 miesięcy po ostatniej dawce immunoterapii.

Do tej pory ponowna immunoterapia nie była refundowana u osób, u których choroba wróciła po dłuższym czasie. 

Od 1 października 2026 r. następują też duże, korzystne dla pacjentów zmiany w programie lekowym B.6. Leczenie chorych na raka płuca i międzybłoniaka opłucnej:

• program został podzielony na moduły leczenia: niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP), drobnokomórkowy rak płuca (DRP), międzybłoniak opłucnej,
• wprowadzenie “wakacji terapeutycznych” – ograniczenie immunoterapii u pacjentów w stadium uogólnienia NDRP i międzybłoniaku opłucnej do 2 lat, ale z możliwością powrotu do terapii w przypadku wznowy,
• uporządkowanie kryteriów włączenia do leczenia immunoterapią, ozymertynibem w skojarzeniu z chemioterapią oraz sotorasibem dla pacjentów z NDRP nieokreślonym (NOS),
• włączenie pacjentów z rakiem wielkokomórkowym, NDRP nieokreślonym do leczenia radykalnego alektynibem,
• zmienione zapisy kryteriów włączenia m.in. do terapii atezolizumabem, alektynibem pacjentów ze stopniem zaawansowania IIIB wg 9. klasyfikacji TNM. Wcześniej stopień zaawansowania obejmował stopień IIIA wg 8. klasyfikacji TNM. 

Rak jelita grubego

enkorafenib + cetuksymab

• Dla kogo: dorośli pacjenci z zaawansowanym rakiem jelita grubego z mutacją BRAF V600E.
• jak wygląda leczenie: leczenie enkorafenibem w skojarzeniu z cetuksymabem w II lub kolejnej linii leczenia. 

Tę terapię rekomendowało do uwzględnienia w refundacji Polskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej. Na liście TOP ONKO z marca 2026 r. enkorafenib + cetuksymab znalazł się na 1. miejscu. O skuteczności tej terapii u pacjentów z mutacją BRAF V600E pisaliśmy w artykule: Nowa terapia skojarzona dla pacjentów z mutacją BRAF V600E – agresywną postacią raka jelita grubego. 

Rak dróg żółciowych

pembrolizumab 

• dla kogo: dorośli pacjenci z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem gruczołowym dróg żółciowych;
• jak wygląda leczenie: leczenie pembrolizumabem w skojarzeniu z chemioterapią w I linii leczenia. 

Rak żołądka i przełyku

pembrolizumab + trastuzumab 

• dla kogo: dorośli pacjenci z HER2-dodatnim rakiem gruczołowym żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego. Pacjenci z chorobą zaawansowaną lub przerzutową, z nowotworem z ekspresją PD-L1, CPS ≥ 1; 
• jak wygląda leczenie: leczenie pembrolizumabem w skojarzeniu z trastuzumabem i chemioterapią w I linii leczenia. 

pembrolizumab

• dla kogo: dorośli pacjenci z HER2-ujemnym rakiem gruczołowym żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego. Pacjenci z chorobą zaawansowaną lub przerzutową, z nowotworem z ekspresją PD-L1, CPS ≥ 1; 
• jak wygląda leczenie: leczenie pembrolizumabem w skojarzeniu z chemioterapią w I linii leczenia. 

zolbetuksymab 

• dla kogo: dorośli pacjenci z HER2-ujemnym rakiem gruczołowym żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego. Pacjenci z chorobą miejscowo zaawansowaną, z rakiem przerzutowym lub nieresekcyjnym, wskazującym obecność klaudyny;
• jak wygląda leczenie: leczenie zolbetuksymabem w skojarzeniu z chemioterapią w I linii leczenia. 

Guzy neuroendokrynne

kabozantynib 

• dla kogo: dorośli pacjenci z guzami neuroendokrynnymi, dobrze zróżnicowanymi, przerzutowymi lub nieoperacyjnymi;
• jak wygląda leczenie: leczenie kabozantynibem w sytuacji, gdy nie mogą być zastosowane inne metody leczenia guzów trzustkowych i zmian w lokalizacjach poza trzustkowych. 

Szpiczak plazmocytowy

daratumumab 

• dla kogo: dorośli pacjenci z wcześniej nieleczonym szpiczakiem plazmocytowym, którzy nie kwalifikują się do autologicznego przeszczepu komórek macierzystych (autoHSCT); 
• jak wygląda leczenie: leczenie daratumumabem w skojarzeniu z bortezomibem, lenalidomidem i deksametazonem (DVRd) w I linii leczenia.  

Przewlekła białaczka limfocytowa

zanubrutynib 

• dla kogo: dorośli pacjenci z populacji FIT z przewlekłą białaczką limfocytową nieleczeni wcześniej;
• jak wygląda leczenie: monoterapia zanubrutynibem w I linii leczenia. 

Rak nerkowokomórkowy

pembrolizumab + aksytynib

• dla kogo: dorośli pacjenci z rakiem nerkowokomórkowym z pośrednim lub niekorzystnym rokowaniem w skali IMDC;
• jak wygląda leczenie: terapia pembrolizumab + aksytynib w I linii leczenia.  

Choroba von Hippel-Lindau

belzutifan 

• dla kogo: dorośli pacjenci z chorobą von Hippel-Lindau bez możliwości leczenia miejscowego.

To pierwsza terapia celowana w tej chorobie. 

Rak urotelialny

niwolumab + karboplatyna + gemcytabina 

• dla kogo: pacjenci z rakiem urotelialnym, u których stwierdzono nietolerancję leczenia;
• jak wygląda leczenie: schemat niwolumab + karboplatyna + gemcytabina może zastąpić cisplatynę karboplatynę w terapii osób, które wykazały nietolerancję leczenia. Jest to wskazanie off-label.

Rak piersi

abemacyklib 

• dla kogo: dorośli pacjenci z hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi we wczesnym stadium, z wysokim ryzykiem nawrotu, bez przerzutów do węzłów chłonnych;
• jak wygląda leczenie: leczenie adjuwantowe abemacyklibem w skojarzeniu z hormonoterapią. Jest to wskazanie off-label.

Ważna zmiana w programie lekowym B.9. Leczenie chorych na raka piersi: od 1 października nie będzie refundowany palbocyklib. Pacjentki, które zaczęły leczenie palbocyklibem przed 1.10.2026 r. będą miały kontynuowaną terapię innym inhibitorem CDK 4/6 w ramach programu (abemacyklib lub rybocyklib) z zachowaniem dotychczasowej linii leczenia. 

Szukasz terapii refundowanej?

Wejdź na Oncoindex.org i znajdź swoją terapię. W Alivia Oncoindex znajdziesz zestawienie nowoczesnych leków wymienionych w wytycznych Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ESMO), sprawdzisz poziom ich refundacji i otrzymasz gotowe zestawienie, do skonsultowania z lekarzem.

Podsumowanie: 

W propozycji Ministerstwa Zdrowia do refundacji nowych leków od października 2026 roku znalazło się 13 wskazań dla terapii onkologicznych. Nowe opcje leczenia, w tym już w I linii, zyskały m.in. osoby chore na raka żołądka, połączenia żołądkowo-przełykowego czy nerkowokomórkowego. 

Autorka: Urszula Zimoląg (Fundacja Alivia)

Źródło [dostęp na 28.09.2026 r.]:

• Aktualności Ministerstwa Zdrowia: https://www.gov.pl/web/zdrowie/dzieki-negocjacjom-z-firmami-farmaceutycznymi-400-mln-zl-trafi-na-nowe-terapie 
• Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 16 września 2026 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 października 2026 r.: https://www.gov.pl/web/zdrowie/obwieszczenie-ministra-zdrowia-z-dnia-16-wrzesnia-2026-r-w-sprawie-wykazu-refundowanych-lekow-srodkow-spozywczych-specjalnego-przeznaczenia-zywieniowego-oraz-wyrobow-medycznych-na-1-pazdziernika-2026-r 
• Konferencja prasowa dotycząca nowej listy leków refundowanych: https://www.youtube.com/watch?v=bjO0ajA9e8E