Kluczowe fakty

W jednej z placówek w woj łódzkim na opis badania rezonansem magnetycznym czeka się 3 tygodnie. Po uiszczeniu opłaty 80 zł czas ten skraca się do 48 godzin.
Takie zdarzenia nie mogą mieć miejsca. Wysłaliśmy w tej sprawie pismo do Łódzkiego oddziału NFZ, który zapowiedział kontrolę placówki.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało komunikat dotyczący opóźnień w rejestracji i refundacji technologii lekowych.
Wg MZ opóźnienia wynikają z przyczyn leżących po stronie podmiotów odpowiedzialnych za złożenie wniosków. Zadaliśmy Infarmie pytania w tej sprawie.

Pomorska przychodnia pobierała dodatkowe opłaty za szybsze uzyskanie opisu badania tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego.
Po naszej interwencji placówka medyczna zwraca pacjentom nienależnie pobrane opłaty za przyspieszenie realizacji świadczeń zakontraktowanych w NFZ!
Interwencje
Równy dostęp do ochrony zdrowia mamy zapewniony konstytucyjnie (Art. 68- Prawo do ochrony zdrowia). Niestety, dostrzegamy liczne nierówności w traktowaniu pacjentów oraz otrzymujemy zgłoszenia o kontrowersyjnych praktykach stosowanych w placówkach medycznych. Aktywnie monitorujemy te przypadki i interweniujemy, by zapewnić pacjentom jak najlepszy i równy dostęp do leczenia.
Pomorski Oddział Wojewódzkiego NFZ
Nieuzasadnione pobieranie opłat za opisy badań obrazowych
Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA
Przedkładanie wniosków refundacyjnych przez podmioty odpowiedzialne
Zachodniopomorskie Centrum Onkologi
NZOZ-Przychodnia "Na Browarnej"
Nieuzasadnione pobieranie opłat za opisy badań obrazowych
"Uniwersyteckie Centrum Kliniczne, Gdańsk
Wojewódzki Szpital Zespolony, Toruń
Onko-Med
Centrum Specjalistyczne BIOMED, Rzecznik Praw Pacjenta Dolnośląski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
Skomplikowany kwestionariusz oceny technologii lekowych
Aktualności
Podoba Ci się to, co robimy?
Przekaż darowiznę!
Działania rzecznicze
Jesteśmy rzecznikiem osób chorych na nowotwory i występujemy przed ustawodawcami w ich imieniu. W ten sposób dążymy do nakłonienia ustawodawców do wprowadzenia zmian w systemie opieki zdrowotnej, które przyczynią się do poprawy sytuacji polskich pacjentów i zwiększenia skuteczności leczenia nowotworów.
ul. Niedźwiedzia 4c
02-737 Warszawa
NIP: 5272630752
REGON: 142435498
KRS: 0000358654
© 2025 Alivia Onkofundacja
Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.
W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.
Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.
W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.
