Nasze postulaty
- Wdrożenie standardów diagnostyki i leczenia w onkologii oparciu o międzynarodowe wytyczne
- Wdrożenie rejestrów medycznych dla najpowszechniej występujących nowotworów
- Wdrożenie skoordynowanej opieki onkologicznej oraz ogólnopolskiego rejestru satysfakcji pacjentów onkologicznych
- Poprawa dostępu pacjentów do danych w zakresie jakości leczenia nowotworów w Polsce
Aktualności
W jakich obszarach działamy?
Jak dokonuje się zmiana?
Monitoring
Monitorujemy poziom standaryzacji i kompleksowości postępowania terapeutycznego oraz jakości i satysfakcji pacjentów przy wykorzystaniu narzędzi i zasobów dostępnych w Fundacji oraz poprzez aktywne członkostwo w Ogólnopolskiej Federacji Onkologicznej.
Rzecznictwo
Jesteśmy rzecznikiem osób chorych na nowotwory i występujemy przed ustawodawcami w ich imieniu. Aktywnie uczestniczymy w debacie publicznej. W ten sposób dążymy do nakłonienia decydentów do wprowadzenia zmian w systemie opieki zdrowotnej.
Kampanie i akcje
Prowadzimy kampanie społeczne, tworzymy petycje, formułujemy pisma do decydentów, prowadzimy działalność edukacyjną i popularyzatorską. Nagłaśniamy istotne tematy, wywierając nacisk na instytucje i decydentów. Reprezentujemy głos pacjentów.
Dodawaj odwagi każdego miesiąca. Jedno ustawienie przelewu z zaznaczeniem opcji ”miesięcznie” to pewność i ciągłość pomocy.
Czym jest rzecznictwo?
Nie wiesz, czym jest rzecznictwo i na czym polega nasza działalność? Koniecznie obejrzyj nasz filmik! Dowiesz się, jak działamy na rzecz praw pacjentów onkologicznych, oraz dbamy o to, by mieli dostęp do najlepszej opieki medycznej.
Zobacz, jak możemy razem zmieniać system opieki zdrowotnej na lepsze!
Ważne wydarzenia
Opublikowaliśmy raport podsumowujący realizację Narodowej Strategii Onkologicznej (NSO) w latach 2020–2024. Wnioski są alarmujące: większość oczekiwanych rezultatów Strategii nie została osiągnięta, a część zadań w ocenie Fundacji wykonano wyłącznie “na papierze”.
W jednej z dolnośląskich placówek pacjentom proponowano szybszy wynik tomografii komputerowej za dodatkową opłatą, mimo że badanie było realizowane w ramach kontraktu z NFZ. Po naszej interwencji Rzecznik Praw Pacjenta uznał, że taka praktyka jest niezgodna z prawem i narusza zbiorowe prawa pacjentów.
Większość przychodni POZ nie udostępnia zapisów na szczepienia przeciw HPV przez IKP i mojeIKP, co znacząco utrudnia do nich dostęp. Zwróciliśmy się w tej sprawie do Departamentu e-zdrowia, oraz do Ministerstwa Zdrowia o wprowadzenie obowiązku udostępniania terminów online. Pomimo braku planowanych zmian ze strony resortu, nadal domagamy się, by cyfrowe narzędzia były standardem w ochronie zdrowia.
Z naszej inicjatywy odbyło się spotkanie poświęcone omówieniu skutków, które przyniesie nowelizacja ustawy obniżającej składkę zdrowotną dla przedsiębiorców. Efektem rozmów był apel, w którym 30 organizacji wzywało Senatorów RP do odrzucenia nowelizacji ustawy. Następnym krokiem był apel o prezydenckie weto. Prezydent ustawę zawetował.
Wraz z 144 organizacjami pacjentów zrzeszonych w Radzie Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta podpisaliśmy apel o wprowadzenie do szkół przedmiotu edukacja zdrowotna w formie przedmiotu obowiązkowego.
Jak wynika z przygotowanego opracowania, do końca 2023 nie zakończono realizacji nawet połowy zadań zaplanowanych pierwotnie na lata 2020-2023. Dodatkowo, w ramach kolejnych nowelizacji, zmieniano zapisane wcześniej terminy oraz treści zadań.
Ministra Zdrowia deklaruje spełnienie kolejnego z naszych postulatów w sprawie zmian w programie szczepień przeciw HPV. Szczepienia będą odbywać się w szkołach od października.
Ministerstwo Zdrowia wysłuchało naszych postulatów i ogłosiło zmiany w programie szczepień przeciw HPV. Planowane jest m.in. włączenie do programu dzieci od 9 roku życia, uproszczenie zasad.
W odpowiedzi na nasz apel odtajniono Raport z prac Komitetu Sterującego do spraw monitorowania programu pilotażowego opieki nad świadczeniobiorcą w ramach sieci onkologicznej.
Z okazji 5-lecia portalu Alivia Oncoindex opublikowaliśmy raport "Dostęp pacjentów onkologicznych do terapii lekowych na tle zmian systemowych w Polsce" którego trzon stanowią dane, systematycznie gromadzone i analizowane przez Onkofundację Alivia od roku 2018.
