
W jednej z dolnośląskich placówek pacjentom proponowano szybszy wynik tomografii komputerowej za dodatkową opłatą, mimo że badanie było realizowane w ramach kontraktu z NFZ.
Po naszej interwencji Rzecznik Praw Pacjenta uznał, że taka praktyka jest niezgodna z prawem i narusza zbiorowe prawa pacjentów.

Ustaliliśmy, że Centrum BIOMED w Bolesławcu oferuje szybszy opis badania obrazowego za dodatkową opłatą, co budzi wątpliwości co do zgodności z przepisami i zasadą równego dostępu.
Wystąpiliśmy do placówki, Rzecznika Praw Pacjenta oraz NFZ z pytaniami o legalność tych praktyk.

W jednej z placówek w woj łódzkim na opis badania rezonansem magnetycznym czeka się 3 tygodnie. Po uiszczeniu opłaty 80 zł czas ten skraca się do 48 godzin.
Takie zdarzenia nie mogą mieć miejsca. Wysłaliśmy w tej sprawie pismo do Łódzkiego oddziału NFZ, który zapowiedział kontrolę placówki.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało komunikat dotyczący opóźnień w rejestracji i refundacji technologii lekowych.
Wg MZ opóźnienia wynikają z przyczyn leżących po stronie podmiotów odpowiedzialnych za złożenie wniosków. Zadaliśmy Infarmie pytania w tej sprawie.

Pomorska przychodnia pobierała dodatkowe opłaty za szybsze uzyskanie opisu badania tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego.
Po naszej interwencji placówka medyczna zwraca pacjentom nienależnie pobrane opłaty za przyspieszenie realizacji świadczeń zakontraktowanych w NFZ!
Równy dostęp do ochrony zdrowia mamy zapewniony konstytucyjnie (Art. 68- Prawo do ochrony zdrowia). Niestety, dostrzegamy liczne nierówności w traktowaniu pacjentów oraz otrzymujemy zgłoszenia o kontrowersyjnych praktykach stosowanych w placówkach medycznych. Aktywnie monitorujemy te przypadki i interweniujemy, by zapewnić pacjentom jak najlepszy i równy dostęp do leczenia.
30.10.2025
Powód interwencji: Pobieranie dodatkowych opłat.
31.07.2025
Powód interwencji: Długie kolejki.
28.02.2025
Powód interwencji: Długie kolejki na badanie rezonansem magnetycznym.
27.02.2025
Powód interwencji: Długie kolejki na badanie rezonansem magnetycznym.
24.05.2025
Powód interwencji: Przedkładanie wniosków refundacyjnych przez podmioty odpowiedzialne.
15.04.2025
Powód interwencji: Nieuzasadnione pobieranie opłat za opisy badań obrazowych.
Efekt interwencji: Po naszej interwencji placówka medyczna zwraca pacjentom nienależnie pobrane opłaty.
12.12.2024
Powód interwencji: Niewłaściwe zachowanie rejestratorki. Sprawa przekazana do Rzecznika Praw Pacjenta.
12.12.2024
Powód interwencji: Długie kolejki na pierwszą wizytę onkologiczną.
28.11.2024
Powód interwencji: Skomplikowany kwestionariusz oceny technologii lekowych.
11.10.2025
Powód interwencji: Nieuzasadnione pobieranie opłat. Wysłano pismo do Wojewódzkiego Oddziału NFZ oraz Rzecznika Praw Pacjenta.
23.01.2024
Powód interwencji: Długie kolejki na pierwszą wizytę onkologiczną.
Jesteśmy rzecznikiem osób chorych na nowotwory i występujemy przed ustawodawcami w ich imieniu. W ten sposób dążymy do nakłonienia ustawodawców do wprowadzenia zmian w systemie opieki zdrowotnej, które przyczynią się do poprawy sytuacji polskich pacjentów i zwiększenia skuteczności leczenia nowotworów.
	
	ul. Niedźwiedzia 4c
	
	02-737 Warszawa
	
	
	NIP:  5272630752
	
	REGON: 142435498
	
	KRS: 0000358654
© 2025 Alivia Onkofundacja
Fundacja Onkologiczna Alivia powstała w kwietniu 2010 roku. Założycielem jest Bartosz Poliński – starszy brat Agaty, u której 3 lata wcześniej, w wieku 28 lat, został zdiagnozowany zaawansowany rak. Rodzeństwo namówiło do współpracy innych.
W momencie diagnozy rokowania Agaty były niepomyślne. Rodzeństwo zmobilizowało się do poszukiwania najbardziej optymalnych metod leczenia. Nie było to łatwe – po drodze musieli zmierzyć się z niewydolnym systemem opieki onkologicznej, trudnościami formalnymi i problemami finansowymi. Szczęśliwie, udało się im pokonać te przeszkody. Agacie udało się również odzyskać zdrowie i odmienić fatalne rokowania. Doświadczenia te, stały się inspiracją do powołania organizacji, która pomaga pacjentom onkologicznym w trudnym procesie leczenia.
Fundacja naświetla problem występowania chorób nowotworowych. Propaguje także proaktywną postawę wobec choroby nowotworowej i przejęcie inicjatywy w jej leczeniu: zdobywanie przez chorych i bliskich jak największej ilości danych na temat danego przypadku, podejmowania decyzji dotyczących leczenia wspólnie z lekarzem. Podpowiada również sposoby ułatwiające szybkie dotarcie do kosztownych badań w ramach NFZ (onkoskaner.pl), informacji o nowotworach złośliwych i ich leczeniu, jak również publikuje w języku polskim nowości onkologiczne ze świata na swojej stronie, jak i na profilu Alivii na Facebook’u.
W krytycznych sytuacjach fundacja pomaga organizować środki finansowe na świadczenia medyczne dla chorych, które nie są finansowane z NFZ. Zbiórkę funduszy umożliwia Onkozbiórka, które Alivia prowadzi dla potrzebujących.